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Oclusión de colateral aorto-pulmonar con dispositivo Amplatzer® Vascular Plug II en un paciente con atresia pulmonar y comunicación interventricular: Reporte de un caso / Occlusion of aortopulmonary collateral arteries with Amplatzer® Vascular Plug II device in a patient with pulmonary atresia and ventricular septal defect: Case report
Arévalo-Salas, Luis Alexis; Lacayo-Molina, Ada Lila; Villatoro-Fernández, Jorge Luis; Lozano-Díaz, Rosa Aurora; Bolio-Cerdán, Alejandro; Erdmenger-Orellana, Julio.
  • Arévalo-Salas, Luis Alexis; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
  • Lacayo-Molina, Ada Lila; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
  • Villatoro-Fernández, Jorge Luis; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
  • Lozano-Díaz, Rosa Aurora; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
  • Bolio-Cerdán, Alejandro; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
  • Erdmenger-Orellana, Julio; Hospital Infantil de México Federico Gómez. Departamento de Cardiología. Servicio de Hemodinámica.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 70(4): 310-313, jul.-ago. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-702404
RESUMEN
Introducción. La atresia pulmonar con comunicación interventricular es una cardiopatía compleja con una incidencia aproximada de 2% entre todas las cardiopatías congénitas. Se asocia con frecuencia al síndrome de deleción 22q11. Tiene una amplia variabilidad anatómica que es necesario precisar con exactitud para poder establecer un plan médico quirúrgico individualizado. Caso clínico. Se presenta el caso de un paciente de 2 años con atresia pulmonar y comunicación interventricular asociadas a dos grandes colaterales aortopulmonares. Este paciente fue corregido mediante conexión de ventrículo derecho a arteria pulmonar, durante la cual fue posible ligar una de las colaterales; la restante fue embolizada mediante un dispositivo trascateterismo con oclusión total. Conclusiones. El manejo de las arterias colaterales asociadas a atresia pulmonar con comunicación interventricular es complejo pero accesible al tratamiento trascateterismo mediante el implante de dispositivos con mínima morbimortalidad.
ABSTRACT
Background. Pulmonary atresia with ventricular septal defect (VSD) is a complex heart disease with an incidence of ~2% of all congenital heart diseases. It is frequently associated with 22q11 deletion syndrome. Due to the extensive anatomic variability, it is necessary to accurately establish an individualized surgical/medical plan. Case report. We report the case of a 2-year-old patient with pulmonary atresia and two associated mayor aortopulmonary collateral arteries. This patient underwent right ventricular-pulmonary artery connection at which time it was possible to ligate one of the collaterals. The remaining were embolized by transcatheter device with total occlusion. Conclusions. Management of collateral arteries associated with pulmonary atresia with VSD is complex but is accessible with transcatheter treatment with device implantation with minimal morbidity.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Journal subject: Pediatrics Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Mexico

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