Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso / Trisomy 13 and its Placental Alterations. Case Report
Univ. med
;
53(4): 443-451, oct.-dic. 2012. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-703236
RESUMEN
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Sudiagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permitencorrelacionar los hallazgos de los estudios fetales y placentarios; sin embargo, no entodas las instituciones de salud colombianas se cuenta con tales recursos. Se reportaun caso de trisomía 13, corroborada por hibridación fluorescente in situ (FISH) y seanalizan las manifestaciones histológicas encontradas en la placenta, la cual sí puedeser estudiada de manera rutinaria...
ABSTRACT
Chromosome alterations are a major cause of death in humans; diagnosis is now aided bynew technology which allows for cross checking on fetal and placental studies. Althoughmany Colombian medical institutions have inadequate access to this technology, weare able to report on a case of Trisomy 13 in which diagnosis was carried out withFluorescence in situ hybridization (FISH) and the histologic manifestations of theplacenta were analyzed following routine procedures...
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Placenta
/
Trisomy
Language:
Spanish
Journal:
Univ. med
Journal subject:
Medicine
/
Public Health
Year:
2012
Type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Pontificia Universidad Javeriana/CO
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