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Neurofibromatoses: part 1 diagnosis and differential diagnosis / Das neurofibromatoses: parte 1 diagnostico e diagnostico diferencial
Rodrigues, Luiz Oswaldo Carneiro; Batista, Pollyanna Barros; Goloni-Bertollo, Eny Maria; Souza-Costa, Danielle de; Eliam, Lucas; Eliam, Miguel; Cunha, Karin Soares Goncalves; Darrigo Junior, Luiz Guilherme; Ferraz Filho, Jose Roberto Lopes; Geller, Mauro; Gianordoli-Nascimento, Ingrid F.; Madeira, Luciana Goncalves; Malloy-Diniz, Leandro Fernandes; Mendes, Herika Martins; Miranda, Debora Marques de; Pavarino, Erika Cristina; Baptista-Pereira, Luciana; Rezende, Nilton A.; Rodrigues, Luiza de Oliveira; Silva, Carla Menezes da; Souza, Juliana Ferreira de; Souza, Marcio Leandro Ribeiro de; Stangherlin, Aline; Valadares, Eugenia Ribeiro; Vidigal, Paula Vieira Teixeira.
  • Rodrigues, Luiz Oswaldo Carneiro; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Batista, Pollyanna Barros; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Goloni-Bertollo, Eny Maria; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Souza-Costa, Danielle de; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Eliam, Lucas; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Eliam, Miguel; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Cunha, Karin Soares Goncalves; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Darrigo Junior, Luiz Guilherme; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Ferraz Filho, Jose Roberto Lopes; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Geller, Mauro; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Gianordoli-Nascimento, Ingrid F.; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Madeira, Luciana Goncalves; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Malloy-Diniz, Leandro Fernandes; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Mendes, Herika Martins; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Miranda, Debora Marques de; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Pavarino, Erika Cristina; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Baptista-Pereira, Luciana; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Rezende, Nilton A.; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Rodrigues, Luiza de Oliveira; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Silva, Carla Menezes da; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Souza, Juliana Ferreira de; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Souza, Marcio Leandro Ribeiro de; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Stangherlin, Aline; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Valadares, Eugenia Ribeiro; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
  • Vidigal, Paula Vieira Teixeira; Universidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 72(3): 241-250, 03/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-704073
ABSTRACT
Neurofibromatoses (NF) are a group of genetic multiple tumor growing predisposition diseases neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH), which have in common the neural origin of tumors and cutaneous signs. They affect nearly 80 thousand of Brazilians. In recent years, the increased scientific knowledge on NF has allowed better clinical management and reduced complication morbidity, resulting in higher quality of life for NF patients. In most cases, neurology, psychiatry, dermatology, clinical geneticists, oncology and internal medicine specialists are able to make the differential diagnosis between NF and other diseases and to identify major NF complications. Nevertheless, due to its great variability in phenotype expression, progressive course, multiple organs involvement and unpredictable natural evolution, NF often requires the support of neurofibromatoses specialists for proper treatment and genetic counseling. This Part 1 offers step-by-step guidelines for NF differential diagnosis. Part 2 will present the NF clinical management.
RESUMO
Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor manejo clínico, redução da morbidade das complicações e melhor qualidade de vida. Na maioria dos casos, os especialistas em neurologia, dermatologia, genética clínica, oncologia e medicina interna estão capacitados a realizar o diagnóstico diferencial e identificar suas principais complicações. Devido à sua variabilidade fenotípica, curso progressivo, multiplicidade de órgãos acometidos e evolução imprevisível, as NF frequentemente necessitam de especialistas em NF para o acompanhamento. A Parte 1 deste texto oferece orientações para o diagnóstico de cada tipo de NF e discute os diagnósticos diferenciais com outras doenças. A Parte 2 oferecerá orientações em relação ao manejo clínico das NF.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Skin Neoplasms / Neurofibromatosis 1 / Neurofibromatoses / Neurilemmoma Type of study: Diagnostic study / Etiology study / Practice guideline / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Minas Gerais/BR

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