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Hemocromatose simulando artrite reumatoide: relato de caso / Hemochromatosis simulating rheumatoid arthritis: a case report
Barbosa, Fabiola Brasil; Callegari, Amanda; Sarinho, Jose Celso; Lucena, Juliana; Casagrande, Renielly; Souza, Branca Dias Batista de.
  • Barbosa, Fabiola Brasil; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
  • Callegari, Amanda; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
  • Sarinho, Jose Celso; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
  • Lucena, Juliana; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
  • Casagrande, Renielly; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
  • Souza, Branca Dias Batista de; Centro de Ensino Superior do Para. Belem. BR
Rev. bras. reumatol ; 54(1): 62-64, Jan-Feb/2014.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-704286
RESUMO
Este é um relato de uma paciente que teve diagnóstico prévio de artrite reumatoide, não erosiva, fator reumatoide negativo, que apesar da terapêutica instituída apresentava piora progressiva do quadro articular e do estado geral. Após extensa investigação, apresentou diagnóstico de hemocromatose. Sintomas articulares são manifestações frequentes na hemocromatose. A artropatia da hemocromatose pode assemelhar-se a artropatias inflamatórias imitando a AR, particularmente nos sítios mais comuns, como 2ª e 3ª metacarpofalangeanas. Radiologicamente são observadas diminuição do espaço articular, esclerose subcondral, formação de cistos e condrocalcinose. O tratamento com drogas modificadoras de doença para artrite reumatoide tende a piorar o quadro clínico, uma vez que o fígado é o principal sítio de depósito de ferro na hemocromatose e essas medicações são sabidamente hepatotóxicas. O tratamento com flebotomia para hemocromatose é aparentemente ineficaz na reversão das manifestações articulares, sendo necessária a associação com medicações quelantes de ferro. Devido à dificuldade aparente de diferenciação entre as duas patologias, faz-se necessária uma triagem no perfil do ferro em pacientes com diagnóstico de artrite reumatoide com evolução atípica.
ABSTRACT
This is a report of a patient who had a previous diagnosis of rheumatoid arthritis, nonerosive, rheumatoid factor negative, that despite the therapeutic approach presented progressive worsening of the articular and general condition. After extensive research, she had a diagnosis of hemochromatosis. Joint symptoms are common manifestations in hemochromatosis. The arthropathy of hemochromatosis may resemble inflammatory arthropathy mimicking RA, particularly in the most common sites as 2nd and 3rd metacarpophalangeal. Radiologically are observed decreased joint space, subchondral sclerosis, cyst formation and chondrocalcinosis. Treatment with disease modifying drugs for rheumatoid arthritis tend to worsen the clinical picture, since the liver is the major site of deposition of iron in hemochromatosis and these medications are known to be hepatotoxic. Phlebotomy treatment for hemochromatosis is apparently ineffective in reversing the articular manifestations, which requires the association with iron chelating drugs. Due to the apparent difficulty in differentiating between the two diseases, a screening profile of iron in patients with rheumatoid arthritis with atypical progression is necessary.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Arthritis, Rheumatoid / Hemochromatosis Type of study: Diagnostic study Limits: Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Centro de Ensino Superior do Para/BR

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