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Optimization of a molecular method for the diagnosis of canine babesiosis / Otimização de método molecular para diagnóstico da babesiose canina
Moraes, Pablo Henrique Gonçalves; Rufino, Claudia Pinheiro; Reis, Thais; Aguiar, Délia Cristina Figueira; Meneses, André Marcelo Conceição; Gonçalves, Evonnildo Costa.
  • Moraes, Pablo Henrique Gonçalves; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
  • Rufino, Claudia Pinheiro; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
  • Reis, Thais; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
  • Aguiar, Délia Cristina Figueira; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
  • Meneses, André Marcelo Conceição; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
  • Gonçalves, Evonnildo Costa; Universidade Federal do Pará ? UFPA. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Tecnologia Biomolecular. Belém. BR
Rev. bras. parasitol. vet ; 23(1): 105-108, Jan-Mar/2014. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-707192
ABSTRACT
Babesiosis is a hemolytic disease caused by protozoans of the genus Babesia (Apicomplexa). This disease occurs worldwide and is transmitted by ticks to a variety of mammals, including humans. The objective of the present study was to optimize a molecular approach for the detection of a fragment of 18S rDNA of Babesia canis, Babesia vogeli, Babesia rossi or Babesia gibsoni based on a single semi-nested Polymerase Chain Reaction (PCR), and compare the efficiency of this approach with that of a simple PCR protocol. To this end, 100 blood samples collected from dogs with suspected hemoparasite infections were analyzed. A comparison of the results of simple PCR and semi-nested PCR indicated a highly significant difference (p value = 0.0000). While only five (5%) of the samples tested positive using the simple protocol, 22 (22%) were positive using the snPCR technique. The results of this study reinforce the findings of previous studies, which have demonstrated the greater sensitivity of tests based on nested or semi-nested PCR. Therefore, to avoid false-negative results due to low levels of parasitemia, we suggest the preferential use of this protocol in epidemiological studies of canine babesiosis, particularly those that require reliable estimates of the prevalence of infection.
RESUMO
A babesiose é uma doença hemolítica de ocorrência mundial, causada por protozoários do gênero Babesia (Apicomplexa), que são transmitidos por carrapatos a diversos mamíferos, incluindo o homem. O objetivo deste estudo foi otimizar um método molecular para a detecção de fragmento do 18S rDNA de Babesia canis, Babesia vogeli, Babesia rossi ou Babesia gibsoni com base em uma única semi-nested (snPCR), comparando sua eficiência com um protocolo de PCR simples. Para isso, 100 amostras de sangue de cães com suspeita de hemoparasitoses foram analisadas e, enquanto o protocolo de PCR simples indicou somente 5% (5/100) de amostras positivas, o protocolo de snPCR, com 22% (22/100) de amostras positivas, apresentou maior sensibilidade (p valor = 0,0000). Este resultado está de acordo com outros estudos que mostram a maior sensibilidade de detecção dos testes baseado em nested ou snPCR. Assim, como uma forma de prevenir resultados falso-negativos devido à baixa parasitemia, sugere-se que este protocolo seja preferencialmente usado nos estudos epidemiológicos de babesiose canina, em especial naqueles que tratam da sua prevalência.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Babesiosis / Dog Diseases Type of study: Diagnostic study / Evaluation studies / Risk factors Limits: Animals Language: English Journal: Rev. bras. parasitol. vet Journal subject: Veterinary Medicine / Parasitology Year: 2014 Type: Article / Project document Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Pará ? UFPA/BR

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