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Tumor miofibroblástico inflamatorio (pseudotumor inflamatorio) ocasionando abdomen agudo / Inflammatory myofibroblastic tumor as a cause of acute abdomen
Osnaya M., Humberto; Zaragoza S., Tahitiana Abelina; Escoto G., Jorge Armando; Mondragón Ch., Marco Antonio; Sánchez R., Rubén Darío.
  • Osnaya M., Humberto; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Zaragoza S., Tahitiana Abelina; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Escoto G., Jorge Armando; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Mondragón Ch., Marco Antonio; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
  • Sánchez R., Rubén Darío; Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos. Servicio de Cirugía General. México Distrito Federal. MX
Rev. chil. cir ; 66(3): 264-268, jun. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-708786
ABSTRACT

Background:

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease, usually benign, although with possible progression to malignancy. The clinical features depend on its location. If the resection is completed, surgery is curative, but recurrence is possible. The diagnosis is always histopathological. Case report We report a 20 years old female admitted for a progressive abdominal pain lasting 24 hours. The patient was subjected to an appendectomy but in the postoperative period she continued with nausea and vomiting. The patient was operated again, finding a small bowel tumor with multiple adhesions, occluding the intestinal lumen and a Meckel diverticulum. The pathological study of the tumor reported the presence of an inflammatory myofibroblastic tumor. The patient had an uneventful postoperative outcome.
RESUMEN

Introducción:

El tumor miofibroblástico inflamatorio (TMI) es una enfermedad poco frecuente, en general benigna, aunque con posible evolución a malignidad. Las características clínicas dependen del lugar en el que esté ubicado. La cirugía es curativa siempre y cuando la resección sea total; aunque no se excluye la posibilidad de recidivas. El diagnóstico siempre es histopatológico. Dadas sus características clínicas y sitios de presentación se ha denominado de distintas formas e incluso sigue siendo motivo de estudio a fin de entender completamente su fisiopatología. Caso clínico Presentamos un caso de esta rara entidad con un cuadro clínico de un abdomen agudo.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Granuloma, Plasma Cell / Intestinal Diseases Type of study: Etiology study Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. cir Journal subject: General Surgery Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos/MX

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Granuloma, Plasma Cell / Intestinal Diseases Type of study: Etiology study Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. cir Journal subject: General Surgery Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Centro Médico Licenciado Adolfo López Mateos/MX