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Varicella-zoster virus longitudinally extensive myelitis in animmunocompetent patient / Mielite longitudinalmente extensa secundária ao vírus varicela-zóster em paciente imunocompetente
Fernandes, Breno Franco Silveira; Santos, Gustavo Camargos de Toledo; Carmona, Karoline Carvalho; Vale, Thiago Cardoso; Caramelli, Paulo.
  • Fernandes, Breno Franco Silveira; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Divisão de Neurologia. Belo Horizonte. BR
  • Santos, Gustavo Camargos de Toledo; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Divisão de Neurologia. Belo Horizonte. BR
  • Carmona, Karoline Carvalho; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Hospital Universitário. Divisão de Neurologia. Belo Horizonte. BR
  • Vale, Thiago Cardoso; Universidade Federal de de Juiz de Fora. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Serviço de Neurologia. Juiz de Fora. BR
  • Caramelli, Paulo; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Serviço de Neurologia. Belo Horizonte. BR
Rev. bras. neurol ; 50(1): 1-3, jan.-mar. 2014. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-712076
ABSTRACT
Longitudinally extensive myelitis is a severe rare complication of varicella-zoster virus infection. We report a case in a 20-year-oldimmunocompetent patient who presented with a two-week history of lower-limb paresis and paresthesia below dermatome T12, andsphincter dysfunction. He presented with a zoster rash a week prior tothe onset of neurological symptoms. Spinal cord magnetic resonanceimaging revealed a C5-T12 intramedullary lesion and cerebrospinalfluid showed lymphocytic pleocytosis and elevated varicella-zostervirus immunoglobulin G. Patient had not gained much improvement after acyclovir and pulse therapy with methylprednisolone, which prompted a five-day course of plasmapheresis. He partially recovered, but remained with sphincter impairment.
RESUMO
Mielite longitudinalmente extensa é uma rara e grave complicação da infecção pelo vírus varicela-zóster. Relatamos o caso de um pacientede 20 anos de idade, imunocompetente, que há duas semanas apresentou paresia de membros inferiores e parestesias abaixo dodermátomo T12, associadas com disfunção esfincteriana. Ele apresentouum rash cutâneo sugestivo de herpes uma semana antes do início dos sintomas neurológicos. A ressonância magnética de medula espinhal demonstrou uma lesão intramedular de C5 a T12, e o líquido cerebroespinhal revelou uma pleocitose linfocítica com aumento de imunoglobulina IgG para o vírus varicela-zóster. O paciente não apresentou melhora após uso de aciclovir e pulsoterapia com metilprednisolona, o que motivou um curso de cinco dias de plasmaférese.Houve recuperação parcial, porém ele permaneceu com distúrbio esfincteriano.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Herpesvirus 3, Human / Myelitis Type of study: Etiology study Limits: Adult / Humans / Male Language: English Journal: Rev. bras. neurol Journal subject: Neurology Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de Minas Gerais/BR / Universidade Federal de de Juiz de Fora/BR

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