Cardiopatia congênita no nordeste brasileiro: 10 anos consecutivos registrados no Estado da Paraíba, Brasil / Congenital heart disease in northeast Brazil: 10 consecutive years of records in Paraiba State, Brazil

RESUMO

Fundamentos: Diferentes índices de incidência das cardiopatias congênitas são descritos na literatura dependendo da idade da população analisada e dos tipos de malformações incluídas. No Brasil, notadamente nas regiões norte e nordeste, não existem dados sobre a real incidência de cardiopatias congênitas. Objetivo: Descrever o perfil das cardiopatias congênitas (CC) num serviço público de referência do estado da Paraíba, Brasil. Métodos: Estudo descritivo e retrospectivo baseado em dados institucionais referentes ao Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC), coletados entre janeiro 2001 e dezembro 2011. As variáveis estudadas foram: peso ao nascer, idade gestacional, sexo, município de origem, tipo de cardiopatia, faixa etária e escolaridade dos pais, história de malformações na família, consanguinidade e antecedentes familiares. Resultados: Dos 70 857 nascimentos consecutivos analisados, o diagnóstico de CC foi relatado em 290, e o tipo do defeito foi determinado em 232. Destas, 37,8 % eram cardiopatias de shunt esquerdo-direito, 9,1 % obstrutivas acianogênicas, 5,6 % obstrutivas cianogênicas e 10,3 % cardiopatias complexas. A cardiopatia foi achado isolado em 81,0 % dos casos. Conclusão: A incidência de CC nesta série foi inferior àquela relatada na literatura. Isto provavelmente reflete a dificuldade para a realização do diagnóstico precoce.

ABSTRACT

Background: Different congenital heart disease rates are described in the literature, depending on the age of the population studied and the types of malformations included. In Brazil, especially in the North and Northeast, there are no data on actual congenital heart disease rates. Objective: To describe the profile of congenital heart diseases (CHD) observed in a government-run reference facility in Paraíba State, Northeast Brazil. Methods: A descriptive retrospective study based on institutional data drawn from the Collaborative Latin American Study of Congenital Malformations (ECLAMC) compiled between January 2001 and December 2011. The variables analyzed were: birthweight, gestational age, gender, birthplace (municipality), type of congenital heart defect, age and education levels of parents, family history of congenital defects, consanguinity and family precedents. Results: Through an analysis of 70,857 consecutive births, 290 diagnoses of CHD were reported, with defect types established for 232 of them: 37.8% left-to-right shunt lesions, 9.1% acyanotic obstructive lesions, 5.6% cyanotic obstructive and 10.3% complex congenital heart diseases. Heart defects were an isolated finding in 81% of cases. Conclusion: The CHD rate in this series was below that reported in the literature, probably reflecting difficulties is establishing early diagnoses.