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Effects of Titanium Surfaces on the Developmental Profile of Monocytes/Macrophages
Moura, Camilla Christian Gomes; Zanetta-Barbosa, Darceny; Dechichi, Paula; Carvalho, Valessa Florindo; Soares, Priscilla Barbosa Ferreira.
  • Moura, Camilla Christian Gomes; Federal University of Triângulo Mineiro. Department of Biological and Natural Sciences. Uberaba. BR
  • Zanetta-Barbosa, Darceny; Federal University of Triângulo Mineiro. Department of Biological and Natural Sciences. Uberaba. BR
  • Dechichi, Paula; Federal University of Triângulo Mineiro. Department of Biological and Natural Sciences. Uberaba. BR
  • Carvalho, Valessa Florindo; Federal University of Triângulo Mineiro. Department of Biological and Natural Sciences. Uberaba. BR
  • Soares, Priscilla Barbosa Ferreira; Federal University of Triângulo Mineiro. Department of Biological and Natural Sciences. Uberaba. BR
Braz. dent. j ; 25(2): 96-103, Mar-Apr/2014. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-719224
ABSTRACT
Due to the critical role of monocytes/macrophages (Mϕ) in bone healing, this study evaluated the effects of bio-anodized, acid-etched, and machined titanium surfaces (Ti) on Mϕ behavior. Cells were separated from whole human blood from 10 patients, plated on Ti or polystyrene (control) surfaces, and cultured for 72 h. At 24, 48 and 72 h, cell viability, levels of IL1β, IL10, TNFα, TGFβ1 inflammatory mediators, and nitric oxide (NO) release were analyzed by mitochondrial colorimetric assay (MTT assay) and immunoenzymatic assays, respectively. Real-time PCR was used to verify the expression of TNFα and IL10 at 72 h. The data were subjected to a Kruskal-Wallis analysis. IL1β, TNFα and TGFβ1 release were not significantly different between the Ti surfaces (p>0.05). The presence of NO and IL10 was not detected in the samples. Cell viability did not differ between the samples cultivated on Ti and those cultivated on control surfaces, except at 24 h (p=0.0033). With respect to the mediators evaluated, the surface characteristics did not induce a typical Th1 or Th2 cytokine profile, although the cell morphology and topography were influenced by the Ti surface during the initial period.
RESUMO
Devido ao papel crítico dos monócitos / macrófagos (Mϕ) na cicatrização óssea, este estudo avaliou os efeitos de superficies de titânio (Ti) bio-anodizada, ataque ácido e usinada sobre o comportamento Mϕ. As células foram separadas a partir de sangue humano de 10 pacientes, plaqueadas em Ti ou superfícies de poliestireno (controle), e cultivadas durante 72 h. Às 24, 48 e 72 h, a viabilidade celular e IL1β, IL10, TNFα, TGFβ1 e liberação de óxido nítrico foram analisados por ensaio colorimétrico mitocondrial (MTT) e ensaios imunoenzimáticos, respectivamente. PCR em tempo real foi utilizado para verificar a expressão de TNFα e IL-10 às 72 h. Os dados foram submetidos a uma análise de Kruskal-Wallis. IL1β autorização, TNFα e TGFβ1, não foram significativamente diferentes entre as superfícies de Ti (p>0,05). A presença de NO e de IL-10 não foi detectada nas amostras. A viabilidade celular não diferiu entre as amostras cultivadas em Ti e aquelas cultivadas em superfícies de controle, exceto às 24 h (p=0,0033). No que diz respeito aos mediadores avaliados, as características da superfície, não induziu resposta típica de citocinas Th1 ou Th2, embora a morfologia da célula e a topografia foram influenciadas pela superfície de Ti, durante o período inicial.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Titanium / Monocytes / Macrophages Limits: Humans Language: English Journal: Braz. dent. j Journal subject: Dentistry Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Federal University of Triângulo Mineiro/BR

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