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Síndrome de Kearns-Sayre, presentación de un caso clínico / Kearns-Sayre Syndrome
Nario, Luciana; Gutierrez, María Inés; Pérez, Carolina.
  • Nario, Luciana; s.af
  • Gutierrez, María Inés; s.af
  • Pérez, Carolina; s.af
Arch. med. interna (Montevideo) ; 35(2): 59-61, jul. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-722868
RESUMEN
El síndrome de Kearns Sayre es una mitocondriopatía caracterizada por disfunciones multiorgánicas que clásicamente se desarrolla antes de los veinte años de edad. Esta rara enfermedad fue descrita en 1958 por Thomas P. Kearns y George P. Sayre a través del reporte de un caso que representaba la triada clínica de oftalmoplejia externa, retinopatía pigmentaria y bloqueos de la conducción cardíaca; siendo esta última alteración la que determina el pronóstico. Aún no se cuenta con un tratamiento curativo para esta enfermedad. En este artículo presentamos el caso clínico de una paciente de 39 años a la que se realizó el diagnóstico de Kearns-Sayre.
Subject(s)

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Kearns-Sayre Syndrome / Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Arch. med. interna (Montevideo) Journal subject: Internal Medicine Year: 2013 Type: Article

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