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Estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de duas formulações de desloratadina em voluntários sadios de ambos os sexos, sendo a formulação teste desloratadina solução oral (Esalerg Gotas) de 1,25 mg/ml e a formulação referência desloratadina xarope de 0,5 mg/ml / Study of relative bioavailability/bioequivalence of two formulations of desloratadine in healthy volunteers for both sexes, considering test product as desloratadine 1.25 mg/mL oral solution (Esalerg Gotas) and reference product as desloratadine 0.5 mg/ml syrup
Abib Júnior, Eduardo; Duarte, Luciana Fernandes; Pereira, Renata; Lemes, Anderson Belli; Morais, Douglas Costa; Lima, Leila Gonçalves; Sávio, Daniele; Pengo, Sérgio.
  • Abib Júnior, Eduardo; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Clínica Médica. Campinas. BR
  • Duarte, Luciana Fernandes; Scentryphar Pesquisa Clínica. Campinas. BR
  • Pereira, Renata; Scentryphar Pesquisa Clínica. Campinas. BR
  • Lemes, Anderson Belli; Scentryphar Pesquisa Clínica. Campinas. BR
  • Morais, Douglas Costa; Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A. Guarulhos. BR
  • Lima, Leila Gonçalves; Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A. Guarulhos. BR
  • Sávio, Daniele; R&D Labs. Saronno. IT
  • Pengo, Sérgio; R&D Labs. Saronno. IT
RBM rev. bras. med ; 71(6/7)jun.-jul. 2014.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-724177
RESUMO
O estudo foi realizado para comparar a biodisponibilidade de duas formulações de desloratadina, sendo a formulação teste desloratadina solução oral (Esalerg Gotas) de 1,25 mg/mL (Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.) e a formulação referência Desalex® xarope de 0,5 mg/mL (Mantecorp Indústria Química e Farmacêutica) em 48 voluntários de ambos os sexos. O estudo foi aberto, aleatorizado, 2-sequências, 2-períodos, cruzado, dose única com dois tratamentos, nos quais um grupo de voluntários recebeu a formulação teste e outro a formulação referência. As amostras de sangue foram obtidas ao longo de um intervalo de 72 horas. As concentrações de desloratadina foram determinadas através de Espectrometria de Massa (UPLC-MS-MS), utilizando donepezil como padrão interno. A partir dos dados obtidos calcularam-se os seguintes parâmetros farmacocinéticos ASC0-t, ASC0-¥ e Cmax. A média geométrica de desloratadina/Desalex® foi de 95,42% para ASC0-t, 95,30% para ASC0-¥ e 90,61% para Cmax. Os intervalos de confiança de 90% foram 91,48% - 99,53% para ASC0-t, 91,18% - 99,61% para ASC0-¥ e 85,32% - 96,22% para Cmax. Uma vez que os intervalos de confiança de 90% para Cmax e ASC0-t estiveram dentro da faixa de 80%-25% proposta pelo FDA e pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil), conclui-se que a solução oral de desloratadina 1,25 mg/mL (Esalerg Gotas) foi bioequivalente ao xarope 0,5 mg/mL (Desalex®) e desta forma o produto teste pode ser considerado intercambiável na prática médica...
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Pharmacokinetics / Biological Availability / Therapeutic Equivalency / Chromatography Type of study: Controlled clinical trial Limits: Adolescent / Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: RBM rev. bras. med Journal subject: Medicine Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Brazil / Italy Institution/Affiliation country: A+BR / R&D Labs/IT / Scentryphar Pesquisa Clínica/BR / Universidade Estadual de Campinas/BR

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