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Ectopia cordis: a case report / Ectopia cordis: caso clínico
Dias, Gonçalo Filipe Infante Mesquita; Santos, Ana Vanessa dos Reis; Martins, Cátia Filipa Cabrita Paixão; Ferreira, Ana Paula Duarte; Fonseca, Joaquim Marques Dinis da.
  • Dias, Gonçalo Filipe Infante Mesquita; Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca. Serviço de Obstetrícia. Amadora. PT
  • Santos, Ana Vanessa dos Reis; Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca. Serviço de Obstetrícia. Amadora. PT
  • Martins, Cátia Filipa Cabrita Paixão; Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca. Serviço de Obstetrícia. Amadora. PT
  • Ferreira, Ana Paula Duarte; Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca. Serviço de Obstetrícia. Amadora. PT
  • Fonseca, Joaquim Marques Dinis da; Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca. Serviço de Obstetrícia. Amadora. PT
Rev. bras. saúde matern. infant ; 14(3): 287-290, Jul-Sep/2014. graf
Article in English | LILACS, BVSAM | ID: lil-725698
ABSTRACT
Ectopia cordis is a rare congenital malformation, with an estimated incidence of 5 to 8 per million live births. It is defined as a malformation in which the heart is located in an extra-thoracic position. Ectopia cordis may occur as an isolated malformation or associated with other anomalies such as omphalocele, congenital heart disease or integrating Cantrell syndrome. The size and location of the defect influence the prognosis. Description we report a case of a 24-year-old nulliparous woman, with no relevant family or personal history, in which the prenatal fetal ultrasound, performed at 21 weeks of gestation, revealed adefect of the anterior chest wall with exteriorization of the heart.

Discussion:

fetal echocardiography revealed a severe congenital heart disease. The parents decided to continue the pregnancy, after being duly informed by a multidisciplinary team. Delivery occurred at 37 weeks of gestation but the female newborn died one hour afterwards. Pathological examination confirmed the sonographic findings...
RESUMO
A ectopia cordis é uma malformação congênita rara, com uma incidência estimada de 5 a 8 por milhão de nados vivos. Define-se como uma malformação em que o coração se localiza numa posição extratorácica. Pode surgir como malformação isolada ou associada a outras anomalias como onfalocelo, doença cardíaca congênita ou integrando o síndrome de Cantrell. A dimensão e o local do defeito influenciam o prognóstico. Descrição descreve-se um caso de uma mulher de 24 anos, nulípara, sem antecedentes pessoais oufamiliares relevantes, em que a ultrassonografiaobstétrica, realizada às 21 semanas, revelou um defeito da parede torácica anterior com exteriorização do coração. Discussão o ecocardiograma fetal revelou uma cardiopatia congênita grave. Os pais decidiram continuar com a gravidez, após de devidamente informados por uma equipe multidisciplinar. O partoocorreu às 37 semanas, tendo o recém-nascido falecido cerca de 1 hora após o mesmo. O estudo anatomopatológico confirmou os achados ultrassonográficos...
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Prenatal Care / Ultrasonography, Prenatal / Ectopia Cordis / Heart Defects, Congenital Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Female / Humans / Pregnancy Language: English Journal: Rev. bras. saúde matern. infant Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Portugal Institution/Affiliation country: Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca/PT

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