Dismorfismo facial asociado al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA): comunicación de dos casos

RESUMEN

Se comunican dos casos de dismorfismo facial asociado al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El primero de ellos, un niño de 4 años de edad presentó la mayoría de los razgos dismórficos descriptos por Marión, cayendo en la categoría de "severamente afectado", el segundo un niño de 10 meses, correspondía a "moderadamente afectado" según la clasificación del citado autor. Ambos niños presentaron déficit en su sistema inmunológico y se detectaron anticuerpos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La madre del primero había muerto de una nefermedad multisistémica parecida al SIDA, la madre del segundo fue VIH positiva y el padre ua padecía la enfermedad. Los razgos más sobresalientes incluyeron frontal prominente, fisura palpebral amplia, ojos oblicuos, escleras azuladas, labios carnosos y bien dibujados, hipertelorismo, presnecia de filtrum, puente nasal deprimido, se destaca la presencia de epicanto como propio de los casos aquí ilustrados. Estos representan los primeros casos de dismorfismo facial asociados al SIDA congénito en nuestra literatura