Síndrome de guillain-barré. actualizaciónacerca del diagnóstico y tratamiento / Guillain-Barré syndrome. diagnosis and treatment updating
Arch. méd. Camaguey
;
11(3): 0-0, Mayo.-jun. 2007.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-731897
RESUMEN
Se realizó una revisión bibliográfica donde se abordaron los principales cambios ocurridos en los últimos años en relación con la inmunopatogénesis, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se comentaron los aspectos históricos, principales métodos diagnósticos aceptados internacionalmente, las medidas terapéuticas aprobadas por la evidencia y algunos de los principales retos y controversias relacionadas con el diagnóstico y el tratamiento. El síndrome de Guillain-Barré(SGB) es una enfermedad autoinmune, frecuente y controlable aunque potencialmente mortal, muchos de sus síntomas y signos pueden confundirse con varias afecciones neurológicas, por lo que su diagnóstico precoz es de suma importancia para instaurar en breve plazo las medidas específicas destinadas a preservar la vida, sobre todo en niños y pacientes jóvenes. En ausencia de un marcador biológico más específico para el diagnóstico se recomienda utilizar los criterios clínicos, así como las medidas terapéuticas de la Academia Americana de Neurología.
ABSTRACT
A bibliographical revision was carried out where the main changes occurred were undertaken in recent years in relation to the immunopathogenesis, diagnosis, clinical forms and treatment. Historical aspects, main diagnostic methods accepted internationally, the therapeutic measures approved by the evidence and some of the main challenges and controversies related to diagnosis and treatment, are commented. Guillain-Barré syndrome (GBS) is a frequent, autoimmune and controllable illness although potentially mortal, many of its symptoms and signs can be confused with several neurological affections, for which its premature diagnosis is very important to establish in brief time limit the specific measures destined to preserve the life, above all in children and young patients. In absence of a more specific biological marker for the diagnosis, is recommended to utilize the clinical criteria, as well as the therapeutic measures of the American Academy of Neurology.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Type of study:
Diagnostic study
/
Screening study
Language:
Spanish
Journal:
Arch. méd. Camaguey
Journal subject:
Medicine
Year:
2007
Type:
Article
Affiliation country:
Cuba
Institution/Affiliation country:
Hospital Provincial Docente Clínico Quirúrgico Manuel Ascunce Domenech/CU
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