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Deficiencia de biotinidasa y malformación de anillo vascular: reporte de un caso / Biotinidase deficiency and vascular ring malformation: case report
González-Salazar, Francisco; Gabino Gerardo-Aviles, José; Rodríguez Jacobo, Sofía; Vargas-Camacho, Gerardo.
  • González-Salazar, Francisco; Universidad de Monterrey. División de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Básicas. Monterrey. MX
  • Gabino Gerardo-Aviles, José; Universidad de Monterrey. División de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Básicas. Monterrey. MX
  • Rodríguez Jacobo, Sofía; Universidad de Monterrey. División de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Básicas. Monterrey. MX
  • Vargas-Camacho, Gerardo; Universidad de Monterrey. División de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Básicas. Monterrey. MX
Arch. argent. pediatr ; 112(5): e217-e221, oct. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-734279
RESUMEN
La deficiencia de biotinidasa es una alteración metabólica autosómica recesiva, que afecta la escisión de biotina disminuyendo su reciclado. Estudios en familiares del caso índice encontraron que generalmente ambos padres son portadores y los hermanos presentan el gen alterado; solo los homocigotos tienen síntomas que varían según el grado de deficiencia. Las madres pueden tener deficiencia moderada y mantenerse asintomáticas. En un estudio que utiliza células humanas expuestas a deficiencia de biotina, disminuyó el crecimiento celular y contribuyó al desarrollo de paladar hendido. La deficiencia de biotina en embarazadas ocasiona malformaciones en los productos. En recién nacidos, la deficiencia de biotinidasa se ha relacionado con síndrome VACTERL y páncreas anular. Se presenta el caso de una lactante con deficiencia de biotinidasa y defecto congénito de anillo vascular que rodea y comprime tráquea y esófago, alterando la deglución y la respiración. La niña fue suplementada con biotina e intervenida, con excelentes resultados.
ABSTRACT
Biotinidase deficiency is an autosomal recessive metabolic disorder that affects the cleavage of biotin. Family studies of the index case found that both parents are usually carriers and siblings have the altered gene, but only homozygotes have manifestations that vary depending on the deficiency grade. Mothers may have moderate deficiency and be asymptomatic; biotin deficiency in pregnant women causes defects in children. In a study, using human cells exposed to biotin deficiency, cell growth decreased contributing to the development of cleft palate. In newborns, biotinidase deficiency has been associated with VACTERL syndrome and annular pancreas. The case of an infant with biotinidase deficiency and congenital defect of the vascular ring is presented. This defect surrounds and compresses the trachea and esophagus, disturbing swallowing and breathing. Infant was supplemented with biotin and surgically intervened with excellent results.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Aorta, Thoracic / Subclavian Artery / Biotinidase Deficiency Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Mexico Institution/Affiliation country: Universidad de Monterrey/MX

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