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Malformación linfática facial mixta: Caso clínico / Mixed facial lymphatic malformation: Case report
Morovic I, Carmen Gloria; Vidal T, Claudia; Leiva V, Noemí; Véliz M, Sebastián.
  • Morovic I, Carmen Gloria; Hospital Luis Calvo Mackenna. CL
  • Vidal T, Claudia; Hospital Luis Calvo Mackenna. CL
  • Leiva V, Noemí; Hospital Luis Calvo Mackenna. CL
  • Véliz M, Sebastián; Hospital Luis Calvo Mackenna. CL
Rev. chil. pediatr ; 85(6): 714-719, dic. 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-734813
ABSTRACT
Lymphangiomas are a common form of vascular malformation of the lymphatic vessels, mainly in the head and neck region. Most cases are progressive evolution and require a multidisciplinary approach. Currently, the first therapeutic option is sclerotherapy, leaving surgery for the treatment of remaining lesions.

Objective:

To present a case of facial lymphatic malformation (LM) treated with sclerotherapy, surgery and orthodontics in a 15-year follow up. Case report A one-year-old female patient who consulted health professionals due to a progressive volume increase of the soft parts of her right cheek. The imaging study confirmed the diagnosis of microcystic lymphatic malformation. It was managed with OK-432 sclerotherapy and Bleomycin. At 2 years of age, the patient response was considered adequate; an intralesional submandibular surgical excision was then performed, with partial resection of the lesion. The biopsy confirmed the diagnosis of microcystic LM. Six months after, a re-resection was planned using the same approach and removing the remaining lesion, with favorable development until the age of 9 years when the patient required surgery and orthodontic management due to intraoral recurrence. No major developments until the age of 13 when a new orthodontic surgery and handling are planned to perform right oral commissure suspension.

Conclusion:

LM management by sclerotherapy, surgery, and orthodontics has shown the advantages of a multidisciplinary long-term treatment in this case.
RESUMEN
El linfangioma corresponde a una malformación vascular de los vasos linfáticos, preferentemente de la región de cabeza y cuello. La mayoría de los casos son de evolución progresiva y requieren un manejo multidisciplinario. Actualmente la primera opción terapéutica es la esclerosis, reservando la cirugía para el tratamiento de las lesiones remanentes.

Objetivo:

Presentar un caso de malformación linfática (ML) facial, tratado con escleroterapia, cirugía y ortodoncia en un seguimiento a 15 años. Caso clínico Paciente de sexo femenino que consulta al año de edad por aumento de volumen progresivo de partes blandas en su mejilla derecha. El estudio de imágenes confirmó el diagnóstico de Malformación Linfática microquística. Se manejó con esclerosis seriada con OK-432 y Bleomicina. A los 2 años de edad se consideró que la respuesta era adecuada, y se procedió a realizar extirpación quirúrgica intralesional submandibular, con resección parcial de la lesión. La biopsia confirmó el diagnóstico de ML microquística. Seis meses después se planificó nueva resección utilizando el mismo abordaje y extirpando lesión remanente, con evolución favorable hasta la edad de 9 años en que requiere cirugía y manejo por ortodoncia, por recidiva de lesión a nivel intraoral. Evolución favorable hasta que a la edad de 13 años se planifica nueva cirugía y manejo por ortodoncia para suspender la comisura bucal derecha.

Conclusión:

El manejo de la ML mediante escleroterapia, cirugía, y ortodoncia muestra en este caso las ventajas de un tratamiento multidisciplinarion a largo plazo.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Facial Neoplasms / Sclerotherapy / Lymphatic Abnormalities / Lymphangioma Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Limits: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Hospital Luis Calvo Mackenna/CL

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