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Leucemia mielomonocítica crónica / Chronic myelomonocytic leukemia
Quintero-Sierra, Yamilé; Mustelier-Celza, Gelquin L; Hernández-Padrón, Carlos; Romero-González, Adrián.
  • Quintero-Sierra, Yamilé; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Mustelier-Celza, Gelquin L; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Hernández-Padrón, Carlos; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Romero-González, Adrián; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 30(4): 306-312, oct.-dic. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-735291
RESUMEN
La leucemia mielomonocítica crónica es un desorden clonal de las células progenitoras hematopoyéticas clasificado como neoplasia mielodisplásica mieloproliferativa. Se caracteriza por la presencia de monocitosis absoluta y persistente en la sangre periférica (> 1.0 x 10 9/L) con la presencia de displasia celular y mieloproliferación en la médula ósea. Los pacientes presentan síntomas relacionados a las citopenias y al estado de hipercatabolismo y al examen físico se encuentra esplenomegalia. El diagnóstico se establece con la combinación del examen de la lámina de sangre periférica, el aspirado medular y la biopsia de médula ósea, el inmunofenotipaje y el estudio molecular de las anomalías que se presentan. El pronóstico de la enfermedad es malo. El tratamiento de elección es el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos con régimen de acondicionamiento de toxicidad reducida. En alrededor del 30 por ciento de los pacientes la enfermedad se transforma en una leucemia mieloide aguda...
ABSTRACT
Chronic myelomonocytic leukemia is a clonal hematopoietic stem cell disorder classified as a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm. It is characterized by absolute monocytosis (>1.0 x 10(9)/ L) in the peripheral blood that persists for at least 3 months, with dysplastic and myeloproliferation in the bone marrow. Patients may show symptoms related to cytopenias and hypercatabolic state with splenomegaly. The diagnosis is established by combination of complete blood count, peripheral blood smear, bone marrow aspirate, bone marrow biopsy, immunophenotypic profile and study of molecular abnormalities. The prognosis is bad. The treatment of election is the hematopoietic allogeneic stem cell transplantation with regimen of reduced toxicity. In around 30 percent of these patients the disease transforms to acute myeloid leukemia...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Leukemia, Myelomonocytic, Chronic Type of study: Prognostic study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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