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Agammaglobulinemia ligada al x o de bruton / X-linked agammaglobulinemia or bruton´s disease
Sánchez Segura, Miriam; Marsán Suárez, Vianed; Macías Abraham, Consuelo; Pino Blanco, Daily; Socarrás Ferrer, Bertha B; del Valle Pérez, Lázaro O; Arce Hernández, Ada A.
  • Sánchez Segura, Miriam; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Marsán Suárez, Vianed; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Macías Abraham, Consuelo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Pino Blanco, Daily; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Socarrás Ferrer, Bertha B; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • del Valle Pérez, Lázaro O; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
  • Arce Hernández, Ada A; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. CU
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 30(4): 395-404, oct.-dic. 2014.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-735300
RESUMEN
La agammaglobulinemia ligada al X (ALX) o de Bruton es una inmunodeficiencia primaria que generalmente se manifiesta en los primeros meses de la vida, cuando disminuyen las concentraciones séricas de las inmunoglobulinas maternas. Se caracteriza por infecciones recurrentes y ausencia total o niveles muy bajos de inmunoglobulinas. Se reporta el caso de un niño de 5 años de edad con historia de procesos infecciosos severos recurrentes de comienzo a los 18 meses de nacido shigellosis, infecciones respiratorias bacterianas, bronconeumonías, conjuntivitis, sinusitis, meningoencefalitis en tres ocasiones (dos de etiología viral y una de etiología bacteriana), otitis media supurativa crónica, giardiasis de evolución tórpida y lesiones sépticas en piel por pseudomona aeruginosa y estafilococo dorado. Durante el curso de los procesos infecciosos se diagnosticó una enfermedad autoinmune (psoriasis). El estudio inmunológico realizado mostró niveles extremadamente reducidos de las inmunoglobulinas séricas IgG 0,00 mg/L (370 - 1 400 mg/L); IgA 0,08 g/L (50 - 230 mg/L); e IgM 0,07 g/L (30 - 170 mg/L), así como células B CD19+ en sangre periférica casi ausentes, con un valor de 0,12 por ciento (VN 21 - 44 por ciento ). Se estableció el diagnóstico de agammaglobulinemia ligada al X o de Bruton. El paciente recibió tratamiento con inmunoglobulina humana por vía endovenosa con mejoría clínica evidente...
ABSTRACT
X-linked agammaglobulinemia (XLA) or Bruton disease is a primary immunodeficiency, which typically appears in the first months of life, when serum concentrations of maternal immunoglobulins decrease. It is characterized by recurrent infections and total absence or very low levels immunoglobulin. We report a 5-year-old boy with a history of recurrent severe infectious processes beginning at 18 months of age shigellosis, bacterial respiratory infections, bronchopneumonia, conjunctivitis, sinusitis, meningoencephalitis three times (two of viral etiology and one of bacterial etiology), chronic suppurative otitis media, giardiasis with torpid evolution and septic skin lesions caused by Pseudomona aeruginosa and Staphylococcus aureus. During the course of infectious processes an autoimmune disease (psoriasis) was diagnosed. Immunological study showed extremely low levels of serum immunoglobulins IgG 0.00 mg / L (370 - 1 400 mg / L), IgA 0.08 g / L (50 - 230 mg / L), and IgM 0, 07 g / L (30 - 170 mg / L) and CD19 + B cells in peripheral blood almost absent, with a value of 0.12 percent (VN 21 - 44 percent). Diagnosis of X-linked agammaglobulinemia or Bruton disease was established. The patient was treated with intravenous human immunoglobulin with obvious clinical improvement...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Immunoglobulins, Intravenous / Agammaglobulinemia Limits: Child, preschool / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Journal subject: Allergy and Immunology / Hematology Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Instituto de Hematología e Inmunología/CU

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