Síndrome de gorlin-goltz ? relato de casos / Gorlin-Goltz syndrome ? cases report
RFO UPF
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19(2): 239-244, maio/agosto 2014.
Article
in Portuguese
|
LILACS-Express
| LILACS
| ID: lil-737245
RESUMO
Objetivo:
este trabalho faz uma revisão de literatura sobre Síndrome de Gorlin-Goltz, citando as diversas manifestações clínicas dessa síndrome, bem como, relata dois casos clínicos de pacientes portadores e os planos de tratamento clínico e cirúrgico propostos para cada caso. Revisão de literatura a Síndrome de Gorlin--Goltz, também conhecida como Síndrome do Carci-noma Nevóide de Células Basais ou Síndrome do nevo basocelular, é uma desordem autossômica dominante hereditária, com alta penetrância e expressividade fe-notípica variável, que foi primeiramente definida como uma tríade principal de múltiplos carcinomas basocelu-lares, tumores odontogênicos ceratocísticos e anoma-lias esqueléticas. Considerações finais o diagnóstico e o tratamento desta síndrome requerem uma abordagem multidisciplinar por dermatologistas, cirurgiões buco-maxilofaciais, neurologistas e neurocirurgiões.
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Language:
Portuguese
Journal:
RFO UPF
Journal subject:
Dentistry
Year:
2014
Type:
Article
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