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Programa de Diagnóstico Prenatal Citogenético mediante la amniocentesis en Minas de Matahambre / Prenatal Cytogenetic Diagnosis Program by means of amniocentesis procedure in Minas de Matahambre
González García, Raúl; Maza Blanes, Miguel Ángel; Oliva López, Yinet; Menéndez García, Reinaldo.
  • González García, Raúl; Centro Municipal para el Desarrollo de la Genética Comunitaria. Minas de Matahambre.
  • Maza Blanes, Miguel Ángel; Centro Municipal para el Desarrollo de la Genética Comunitaria. Minas de Matahambre.
  • Oliva López, Yinet; Centro Municipal para el Desarrollo de la Genética Comunitaria. Minas de Matahambre.
  • Menéndez García, Reinaldo; Centro Municipal para el Desarrollo de la Genética Comunitaria. Minas de Matahambre.
Rev. cienc. med. Pinar Rio ; 17(3): 69-79, mayo-jun. 2013.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-739904
RESUMEN
Introducción: las alteraciones cromosómicas son cambios que afectan el número y la estructura de los cromosomas y su riesgo aumenta con las edades extremas de la vida, la amniocentesis constituye un importante medio de diagnóstico prenatal citogenético. Objetivo: analizar el comportamiento del programa de diagnóstico prenatal citogenético en el municipio de Minas de Matahambre en cuanto a grupos de edades en que se distribuyen las gestantes captadas, causas de indicación de la amniocentesis y principales resultados del examen. Material y método: se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y de corte longitudinal al total de gestantes con indicación de amniocentesis desde enero de 2007 a diciembre de 2012, en las tres áreas de salud del municipio Minas de Matahambre analizando los principales parámetros relacionados con el diagnóstico prenatal citogenético. Resultados: el mayor por ciento de captaciones corresponde al policlínico Comunitario José Elías Borges (38,3 %), es significativo el incremento de gestantes adolescentes (22,2 %), el programa muestra una cobertura de 96,1 %, la edad materna avanzada constituye la principal indicación y se han diagnosticado algunas cromosomopatías. Conclusiones: se manifiesta la aceptación del diagnóstico prenatal citogenético por parte de las gestantes, se ha demostrado que la edad materna avanzada constituye la principal causa de su indicación, han sido diagnosticadas algunas aberraciones cromosómicas y el programa ha contribuido mejorar los indicadores maternos infantiles.
ABSTRACT
Introduction: chromosomal abnormalities are changes that affect the number and structure of chromosomes, the risk increases with extreme lifetime ages, and the amniotic fluid test (AFT) constitutes an important means of Prenatal Cytogenetic Diagnosis. Objective: to analyze the behavior of Prenatal Cytogenetic Diagnosis Program in Minas de Matahambre municipality in view of the group of ages the pregnant women are distributed at the same time they are recruited, along with the causes to prescribe the amniocentesis as well as the results of the AFT. Material and method: a descriptive, retrospective and longitudinal study was conducted to the total of pregnant women who were prescribed AFT from January 2007 to December 2012 in the three health areas that belong to Minas de Matahambre municipality; examining the main parameters related to Prenatal Cytogenetic Diagnosis. Results: the greatest percentage of recruitments corresponded to "Jose Elias Borges" Community Polyclinic (38, 3%), the increase of adolescents was significant (22, 2%), the program showed a coverage of 96, 1 %, advancing maternal ages constituted the main prescription; where some chromosomal aberrations were diagnosed. Conclusions: pregnant women accepted Prenatal Cytogenetic Diagnosis, advancing maternal ages constituted the main cause to prescribe the AFT, some chromosomal aberrations have been diagnosed and the program has contributed to improve maternal and child indicators.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Type of study: Diagnostic study / Observational study / Risk factors Language: Spanish Journal: Rev. cienc. med. Pinar Rio Journal subject: Medicine Year: 2013 Type: Article

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