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Síndrome de guillain-barré: Variante motora aguda (asimétrica) post-vacunal en un lactante menor / Asimetric guillain-barre syndrome: post vaccinal acute motor variant in an infant
Romero Toro, José Antonio; Salazar Gutiérrez, Marifrancy Teresa; Macuarisma Velásquez, Pedro José; Meneses Barrios, Ruth Teresa.
  • Romero Toro, José Antonio; Hospital Universitario Antonio Patricio de Alcalá. Cumaná. VE
  • Salazar Gutiérrez, Marifrancy Teresa; Hospital Universitario Antonio Patricio de Alcalá. Cumaná. VE
  • Macuarisma Velásquez, Pedro José; Hospital Universitario Antonio Patricio de Alcalá. Cumaná. VE
  • Meneses Barrios, Ruth Teresa; Hospital Universitario Antonio Patricio de Alcalá. Cumaná. VE
Arch. venez. pueric. pediatr ; 77(2): 75-78, jun. 2014. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-740255
RESUMEN
El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. También se ha relacionado con inmunizaciones y cirugías. Se caracteriza por debilidad muscular simétrica o no, rápidamente progresiva, de carácter autolimitado. El diagnóstico del SGB se sustenta en la clínica y los hallazgos paraclínicos característicos, entre ellos disociación albúmina-citológica en LCR y alteraciones en la electromiografía. Caso clínico: lactante menor masculino de 3 meses de edad, quien inició su enfermedad actual 3 semanas después de recibir esquema de vacunación (DPT, HiB, HPV, VPO), caracterizada con fiebre cuantificada en 38,5 °C y en los días siguientes, pérdida de fuerza muscular en miembro inferior izquierdo. Evaluación neurológica: miembro inferior izquierdo: fuerza muscular: 0/V, reflejo patelar: 0/II, reflejo aquiliano: I/II, sensibilidad conservada. Se planteó diagnóstico de SGB post-vacunal, se le solicitaron estudios paraclínicos y se inició tratamiento con Inmunoglobulina G. En este paciente se describe una presentación asimétrica, aunque menos común, también se han descrito casos que se comportaron de forma marcadamente asimétrica sin que esto excluya el diagnóstico. La enfermedad se diagnosticó en un lactante menor masculino y según la literatura, mientras menor es la edad del paciente, mayor es la dificultad diagnóstica.
ABSTRACT
Guillain-Barre syndrome (GBS) is an autoimmune disease triggered by a viral or bacterial infection. It has also been associated with immunizations and surgeries. It is characterized by a rapidly progressive, self-limited symmetrical or asymmetrical muscle weakness. The diagnosis of GBS is based on clinical and complementary findings that include albumin-cytological dissociation in CSF and changes on electromyography. Clinical case: A three months old male infant began his current illness 3 weeks after receiving immunization schedule (DPT, HiB, HPV, VPO), with fever of 38.5 ° C, followed by loss of muscle strength in left lower limb. Neurological examination: left leg: muscle strength: 0 / V, patellar reflex: 0/II aquilian reflex: I / II, conserved sensitivity. Diagnosis of post-vaccination GBS was raised, special studies are requested and treatment was begun with immunoglobulin G. In this case, an asymmetric presentation is described. Though less common, other cases have been described with markedly asymmetry which does not exclude the diagnosis. This disease was diagnosed in a three months male infant, and according to the literature, the younger the patient is, the more difficult is the diagnosis.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Arch. venez. pueric. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Venezuela Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Antonio Patricio de Alcalá/VE

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