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Células inflamatorias en la secreción nasal y citocinas proinflamatorias Th1, Th2, Th17 y reguladoras en el suero de pacientes con leishmaniasis cutánea Americana / Inflammatory cells in the nasal secretion and serum pro-inflammatory Th1, Th2, Th17 and regulatory cytokines from American cutaneous leishmaniasis patients
Lugo, Dennis A; Rodríguez, Orquídea L; Galindo, Wilmen; Ortega, María E; Cardozo, Ángel; Ferrer, Arlet; Benítez, Rosaura; Suarez, Aura M; Delgado, Dorila; Mendoza, Iraida; Carrero, José; Giganti, Elizabeth; Castrillo, Alexis; Zerpa, Olga; Cabrera, Maira.
  • Lugo, Dennis A; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Rodríguez, Orquídea L; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Galindo, Wilmen; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Ortega, María E; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Cardozo, Ángel; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Ferrer, Arlet; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Benítez, Rosaura; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Suarez, Aura M; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Delgado, Dorila; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Mendoza, Iraida; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Carrero, José; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Giganti, Elizabeth; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Castrillo, Alexis; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Zerpa, Olga; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
  • Cabrera, Maira; Universidad Central de Venezuela. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Instituto de Biomedicina Jacinto Convit. Caracas. VE
Bol. malariol. salud ambient ; 54(2): 129-137, dic. 2014. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-740280
RESUMEN
En la forma mucocutánea (LCM) y cutánea (LCL) de la leishmaniasis, se genera una respuesta inflamatoria cuyos mediadores (células y citocinas) se han involucrado en la severidad de las úlceras y en el daño tisular observado en estos pacientes, particularmente en los LCM. Por ello, nos propusimos identificar los grupos celulares predominantes en la secreción nasal de pacientes con LCL y LCM, y relacionarlos con citocinas proinflamatorias y reguladoras. Evaluamos en pacientes LCL (n=20), LCM (n=14) y 20 individuos sanos a) La cuantificación de tipos de leucocitos en "frotis" de secreción nasal, úlceras cutáneas y sangre periférica teñidos con Giemsa empleando microscopía óptica, b) Concentraciones séricas de IL-8, IL-4 e IL-10 por citometría de flujo (CBA array) e IFN-γ, TNF-α e IL-17 por ELISA. El grupo celular predominante en la secreción nasal de pacientes con LCM fueron los neutrófilos (80,7%) y escasos eosinófilos (0,6%), comparados con los LCL y controles, en los que no se observaron estas células. Mientras que los "frotis" de las ulceras de los LCL presentaron 45,3% de neutrófilos y 43% de linfocitos. En contraste, en sangre periférica, de los pacientes se observó un incremento de neutrófilos y linfocitos junto a una frecuencia significativa de monocitos (LCM 5,3; LCL 6,3%) y eosinófilos (LCM 8,2%; LCL 5,2%). Todo esto sugiere la participación de los neutrófilos en la inmunopatogénesis en la LCM. Adicionalmente, se demostró una mayor (P=0,03) concentración sérica de IL-8 en los pacientes con LCL (18,5ρg/mL) y LCM (18,2ρg/mL) respecto a los individuos sanos, sugiriendo que esta citocina promueve el reclutamiento de neutrófilos al sitio de infección en los LCM, mientras que en los LCL contribuyen junto con los linfocitos T CD4+ de la subpoblación Th1 y productores de IFN-γ, en la activación de mecanismos leishmanicidas.
ABSTRACT
In mucocutaneous (MCL) and cutaneous (LCL) leishmaniasis, the inflammatory mediators (cytokines and cells) have been associated with ulcers severity and tissue damage observed in these patients, particularly in MCL. Therefore, we decided to identify the predominant cell groups in the nasal secretion of LCL and MCL patients, and related pro-inflammatory and regulatory cytokines. It was evaluated in LCL (n = 20), MCL patients (n = 14) and 20 healthy volunteers a) Differential leukocyte count by optical microscopy performed in smear of a runny nose, skin ulcers and peripheral blood dyed with Giemsa, b) serum levels of IL-8, IL-4 and IL-10 using cytometric bead array (CBA) assay and IFN-γ, TNF-α and IL-17 by ELISA. In MCL patients, neutrophils (80.7%) were the most abundant cellular group in nose secretion, followed by a small amount of eosinophils (0.6%) compared to the LCL and controls, where no such cells were observed. In contrast, in peripheral blood from ACL patients were observed an abundant amount of neutrophils and lymphocytes together with a significant frequency of monocytes (MCL5.3%; LCL 6.3%) and eosinophils (MCL8.2%; LCL5.2%). While the smear from skin ulcers of LCL patients showed 45.3% of neutrophils and 43% lymphocytes. All of these indicate that neutrophils might play a role in the MCL immunopathogenesis. Moreover, an increased serum levels of IL-8 (P=0.03) were found in LCL (18.5ρg/mL) and MCL (18.2ρg/mL) patients, suggesting that this cytokine promotes the recruitment of neutrophils to the infection site in MCL; while in LCL patients may contribute with CD4 + Th1 (IFN-γ) cells in the activation of leishmanicida mechanisms.

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Language: Spanish Journal: Bol. malariol. salud ambient Journal subject: Social Sciences / Tropical Medicine Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Venezuela Institution/Affiliation country: Universidad Central de Venezuela/VE

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