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Síndrome Antissintetase: relato de dois casos e revisão da literatura / Antisynthetase Syndrome: two case reports and literature review
Theilacker, Lívia Regina; Brandão, Fabíola Sampaio; Goulart, Fernanda Velloso; Vaz, João Luiz Pereira; D'Almeida, Luiz Octávio Dias; Salgado, Maria Cecília da Fonseca.
  • Theilacker, Lívia Regina; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
  • Brandão, Fabíola Sampaio; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
  • Goulart, Fernanda Velloso; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
  • Vaz, João Luiz Pereira; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
  • D'Almeida, Luiz Octávio Dias; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
  • Salgado, Maria Cecília da Fonseca; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Gaffrée e Guinle. Rio de Janeiro. BR
Rev. bras. reumatol ; 55(2): 177-180, Mar-Apr/2015. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-746142
RESUMO
A Síndrome Antissintetase (SAS) é caracterizada por miosite, fenômeno de Raynaud, febre, doença pulmonar intersticial, artropatia e mãos de mecânico associados à presença de anticorpos contra a sintetase do RNAt especialmente anti-Jo-1. Este artigo tem como objetivo revisar a literatura sobre SAS e relatar dois casos, sendo o caso 1 de uma paciente com Polimiosite que desenvolveu, após alguns anos de doença, subluxação da articulação interfalangeana proximal do primeiro quirododáctilo direito, associada a manifestações pulmonares e anti-Jo-1 positivo. O caso 2 é de uma paciente com Dermatomiosite que evoluiu com subluxação dos dois primeiros quirodáctilos, anti-Jo-1 positivo e alterações pulmonares intersticiais na TC de tórax, porém assintomática. Esses casos demonstram a importância do diagnóstico precoce. Os autores descrevem dois casos dessa síndrome rara, enfatizando a sua gravidade do ponto de vista pulmonar e articular.
ABSTRACT
Antisynthetase Syndrome (ASS) is characterized by myositis, Raynaud's phenomenon, fever, interstitial lung disease, mechanic's hands and arthropathy associated with the presence of antibodies against tRNA synthetase, especially anti-Jo-1. This article aims to review the literature on ASS and report two cases where the first is a patient with polymyositis who developed subluxation on the proximal interphalangeal joint of bilateral first right finger after a few years of the disease, associated with pulmonary manifestations and positive anti-JO-1. In the second case, we present a patient with dermatomyositis, who developed a subluxation of the two first fingers, anti-Jo1 positive and chest CT changes, but without clinical evidence of pulmonary involvement. These cases reveal the importance of performing early diagnosis. The authors describe two cases of this rare syndrome, emphasizing the severity of interstitial lung disease and arthritis.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Myositis Type of study: Screening study Limits: Aged / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. bras. reumatol Journal subject: Rheumatology Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro/BR

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