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Abcesso cerebral num doente com Rendu-Osler-Weber / Cerebral abscess in a patient with Rendu-Osler-Weber
Segura, Úrsula; Neves, Zélia; Valente, André; Pacheco, Maria Helena; Malhado, José António.
  • Segura, Úrsula; Hospital Curry Cabral. Centro Hospitalar de Lisboa Central. Lisboa. PT
  • Neves, Zélia; Hospital Curry Cabral. Centro Hospitalar de Lisboa Central. Lisboa. PT
  • Valente, André; Hospital Curry Cabral. Centro Hospitalar de Lisboa Central. Lisboa. PT
  • Pacheco, Maria Helena; Hospital Curry Cabral. Centro Hospitalar de Lisboa Central. Lisboa. PT
  • Malhado, José António; Hospital Curry Cabral. Centro Hospitalar de Lisboa Central. Lisboa. PT
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 13(1)abr. 2015. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-749223
RESUMO
A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença familiar rara, descrita pela primeira vez no final do século 19, caracterizada por telangiectasias mucocutâneas e viscerais, e por malformações arteriovenosas. Manifestações neurológicas ocorrem em 8 a 12% dos doentes e resultam em mais de metade dos casos de malformações arteriovenosas pulmonares. A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma das causas mais frequentes de abcessos cerebrais recorrentes, múltiplos e bilaterais, tendendo estes a ocorrerem na 3a para a 5a década. Apresentamos o caso de uma mulher de 88 anos admitida por prostração, febre e insuficiência respiratória, com a suspeita de metastização pulmonar de neoplasia oculta, cuja investigação revelou, entretanto, um abcesso cerebral secundário a malformações arteriovenosas pulmonares. Apesar da antibioterapia e da drenagem cirúrgica do abcesso, a paciente veio a falecer. O prognóstico após drenagem dos abcessos sem ressecção das lesões pulmonares é desfavorável, podendo sua elevada mortalidade refletir um atraso diagnóstico pela falta de reconhecimento dessa associação.
ABSTRACT
Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a rare familial disorder, first described in the late 19th century characterized by multiple mucocutaneous and visceral telangiectases and arteriovenous malformations. Neurologic manifestations occur in 8 to 12% of patients and result from pulmonary arteriovenous malformations in 50% of cases. Hereditary hemorrhagic telangiectasia is one of the most frequent causes of recurrent, multiple and bilateral cerebral abscess and these tend to occur in the 3rd to 5th decade. We present the case of an 88-year-old woman admitted for prostration, fever and respiratory failure who was thought to have pulmonary metastasis of an unknown tumor but investigation revealed a brain abscess secondary to pulmonary arteriovenous malformations. Despite antibiotics and surgical drainage the patient died. The prognosis of brain abscess drainage without resection of the pulmonary lesions is not favorable. The high mortality of brain abscess in these patients may reflect a delay in diagnosis due to lack of recognition of this association.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Arteriovenous Malformations / Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic / Brain Abscess Type of study: Prognostic study Limits: Aged / Aged80 / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd Journal subject: Therapeutics Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Portugal Institution/Affiliation country: Hospital Curry Cabral/PT

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