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Enfermedad pulmonar intersticial en la niñez. Ocho años de experiencia / Childhood interstitial lung disease. Eight years experience
Lentini, Eduardo; Oliva, Julio; López Millán, Adriana; Agüero, Evelina; Grilli, Carolina; Lemos, Eduardo.
  • Lentini, Eduardo; Hospital H. J. Notti.
  • Oliva, Julio; Hospital H. J. Notti.
  • López Millán, Adriana; Hospital H. J. Notti.
  • Agüero, Evelina; Hospital H. J. Notti.
  • Grilli, Carolina; Hospital H. J. Notti.
  • Lemos, Eduardo; Hospital H. J. Notti.
Rev. Asoc. Méd. Argent ; 127(3): 12-17, Sept. 2014. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-753453
RESUMEN
Se presenta la casuística de 8 años (2005-2013) de 27 enfermos con cuadros intersticiales en seguimiento efectivo. No fueron incluidas las displasias bronco-pulmonares, el daño pulmonar crónico por virus, la fibrosis quística y la aspiración recurrente. Método. Revisión de Historias Clínicas; tomografías computadas y biopsias pulmonares en actividad multidisciplinaria coordinada. Se modificaron las técnicas quirúrgicas de biopsia, radiología (tomografía computada) y se consultó a centros extranjeros con mayor experiencia en 14 casos. Resultados. Se presentan resultados de tomografías y de la clínica. La patología diagnosticada más frecuente fue la hemorragia pulmonar con 4 hemosiderosis pulmonares idiopáticas y 2 de otro origen (sangrado por celiaquía y hemorragia pulmonar del lactante). La segunda frecuencia, 4 casos, correspondió a posibles defectos del surfactante con genética incluida. Está representado casi todo el espectro de la patología intersticial. Los cuadros intersticiales pulmonares en la infancia seguramente son más frecuentes que lo supuesto hasta la fecha. Deben ser diagnosticados y tratados por equipos multidisciplinarios con énfasis especial en la técnica de biopsia, la tomografía computada y el futuro desarrollo de estudios genéticos avanzados...
ABSTRACT
Twenty-seven cases of interstitial lung disease in children with complete follow-up are presented. Bronchopulmonary dysplasia, viral chronic lung damage, cystic fibrosis and recurrent aspiration were not included. Methods. Detailed revision of 27 clinical records during the period 2005-2013. Results. computerized tomography, clinical symptoms, lung biopsies and diagnosis are shown. Coordinated multidisciplinary organization is underlined as necessary. Foreign Centers with larger experience were consulted in 14 cases; biopsy technique as well as computed tomography were accordingly modified. Most frequent finding was pulmonary hemorrhage of different origin 4 idiopathic pulmonary hemosiderosis cases; one bleeding due to celiac disease and one acute pulmonary hemorrhage of infancy. Four cases of possible surfactant deficiencies were suspected (genetic studies included). Almost the whole spectrum of interstitial lung disease was found and surely it shall be found to be more frequent as long as a coordinated multidisciplinary effort is undertaken...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Radiography, Thoracic / Tomography, X-Ray Computed / Lung Diseases, Interstitial Type of study: Diagnostic study Limits: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Language: Spanish Journal: Rev. Asoc. Méd. Argent Journal subject: Medicine Year: 2014 Type: Article Affiliation country: Mexico

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