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Lamotrigine therapeutic drug monitoring in a tertiary epilepsy centre / Monitorização terapêutica da lamotrigina em um centro terciário de epilepsia
Freitas-Lima, Priscila de; Alexandre Jr, Veriano; Baldoni, André de Oliveira; Ferreira, Flávia Isaura de Santi; Terra, Vera Cristina; Girolineto, Beatriz Maria Pereira; Queiroz, Regina Helena Costa; Pereira, Leonardo Regis Leira; Sakamoto, Américo Ceiki.
  • Freitas-Lima, Priscila de; University of São Paulo. Ribeirão Preto School of Medicine. BR
  • Alexandre Jr, Veriano; University of São Paulo. Ribeirão Preto School of Medicine. BR
  • Baldoni, André de Oliveira; University of São Paulo. Ribeirão Preto Faculty of Pharmaceutical Sciences. BR
  • Ferreira, Flávia Isaura de Santi; University of São Paulo. Ribeirão Preto Faculty of Pharmaceutical Sciences. BR
  • Terra, Vera Cristina; University of São Paulo. Ribeirão Preto School of Medicine. BR
  • Girolineto, Beatriz Maria Pereira; University of São Paulo. Ribeirão Preto Faculty of Pharmaceutical Sciences. BR
  • Queiroz, Regina Helena Costa; University of São Paulo. Ribeirão Preto Faculty of Pharmaceutical Sciences. BR
  • Pereira, Leonardo Regis Leira; University of São Paulo. Ribeirão Preto Faculty of Pharmaceutical Sciences. BR
  • Sakamoto, Américo Ceiki; University of São Paulo. Ribeirão Preto School of Medicine. BR
J. epilepsy clin. neurophysiol ; 19(1)mar. 2013. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-754470
ABSTRACT

Objective:

to review the experience with lamotrigine therapeutic drug monitoring in a tertiary epilepsy centre aiming to characterize the plasma concentrations profile.

Methods:

inclusion of adults and children to whom lamotrigine concentrations were requested from October 2008 to April 2010. A chromatographic method was validated to determine lamotrigine concentrations. Reference range adopted (plasma) 2.5-15.0 mg/L.

Results:

115 patients were included (86 adults, 29 children). Mean±standard deviation lamotrigine dosages for adults and children were statistically different (5.1±2.0 versus 7.4±3.4 mg/kg/day respectively, p<0.0001), so as lamotrigine concentrations (5.13±4.0 versus 9.0±5.6 mg/L respectively, p=0.0006). Approximately 68% of all quantifications were within the reference range. From the 29 quantifications below 2.5 mg/L, 27 corresponded to lamotrigine+enzyme inducers therapies. There was no correlation between lamotrigine concentrations and dosages neither for pediatric nor for adult groups. Patients on monotherapy had lamotrigine concentrations significantly higher than those on lamotrigine+inducers therapies (p<0.001), and patients on lamotrigine+valproic acid therapy had lamotrigine concentrations higher than those on lamotrigine+inducers (p<0.001). There was no significant difference among mean dosages according to different comedications.

Conclusion:

our observations about the influence of polytherapies on lamotrigine pharmacokinetics confirm the relevance of quantifying this antiepileptic drug plasma concentrations in the process of treatment optimization...
RESUMO

Objetivo:

revisar a experiência de um centro terciário de epilepsia com a monitorização terapêutica da lamotrigina objetivando caracterizar o perfil de concentrações plasmáticas encontradas.

Métodos:

inclusão de todos adultos e crianças para os quais solicitou-se quantificação plasmáticas de lamotrigina de Outubro/2008 a Abril/2010. Um método cromatográfico foi validado para determinar as concentrações de lamotrigina. Intervalo de referência adotado (plasma) 2.5-15.0 mg/L.

Resultados:

115 pacientes foram incluídos (86 adultos, 29 crianças). Média±desvio-padrão das doses de lamotrigina para adultos e crianças foram significativamente diferentes (5.1±2.0 versus 7.4±3.4 mg/kg/dia respectivamente, p<0.0001), assim como as concentrações (5.13±4.0 versus 9.0±5.6 mg/L, p=0.0006). Aproximadamente 68% das quantificações estavam dentro do intervalo de referência. Das 29 quantificações abaixo de 2.5 mg/L, 27 correspondiam a associações lamotrigina+indutores enzimáticos. Não houve correlação entre concentrações e doses de lamotrigina. Pacientes em monoterapia tiveram concentrações de lamotrigina significativamente maiores do que pacientes utilizando lamotrigina+indutores enzimáticos (p<0.001); pacientes em uso de lamotrigina+ácido valproico apresentaram concentrações maiores comparativamente àqueles em uso de lamotrigina+indutores (p<0.001). Não houve diferença significativa entre doses médias de acordo com diferentes comedicações.

Conclusão:

a influência de politerapias sobre a farmacocinética da lamotrigina confirma a relevância dese quantificar as concentrações plasmáticas deste antiepilético no processo de otimização terapêutica...
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Therapeutics / Epilepsy / Anticonvulsants Limits: Humans Language: Portuguese Journal: J. epilepsy clin. neurophysiol Journal subject: NEUROCIENCIAS Year: 2013 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: University of São Paulo/BR

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