Your browser doesn't support javascript.
loading
Formulation of gastroresistant tablets containing sodium alendronate-loaded blend microparticles / Formulação de comprimidos gastro-resistentes que contêm na mistura micropartículas carregadas de alendronato de sódio
Ferreira, Luana Mota; Velasquez, Aline de Arce; Schaffazick, Scheila Rezende; Cruz, Letícia.
  • Ferreira, Luana Mota; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Velasquez, Aline de Arce; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Schaffazick, Scheila Rezende; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
  • Cruz, Letícia; Federal University of Santa Maria. Department of Industrial Pharmacy. Santa Maria. BR
Braz. j. pharm. sci ; 51(2): 323-327, Apr.-June 2015. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-755060
Responsible library: BR40.1
ABSTRACT

Sodium alendronate is an antiresorptive drug used for the treatment of postmenopausal osteoporosis. However, its oral administration is associated with low bioavailability and gastroesophageal irritation. This work aimed at developing tablets containing sodium alendronate-loaded microparticles by direct compression to achieve a safe and effective form. The parameters evaluated were average weight, hardness, thickness and drug content. In vitro release tests were carried out using simulated gastric and intestinal fluids, and the profiles were analyzed through the Korsmeyer-Peppas mono- or biexponential dependent approaches. Tablets presented adequate average weight, thickness, good mechanical properties and drug content close to 100%. Moreover, the formulation released less than 11% of sodium alendronate in gastric fluid, exhibiting a good gastroresistance. At pH 6.8, almost 100% of the drug was released in 12h, showing a prolonged profile. The mathematical modeling indicated that the experimental data was better fitted to the biexponential equation. Furthermore, a good correlation coefficient was obtained for the Korsmeyer-Peppas model and the release exponent suggested that the drug dissolution was driven by anomalous transport. In conclusion, the microparticulated tablets can be considered a promising alternative for oral delivery of sodium alendronate...

RESUMO

O alendronato de sódio é um fármaco da classe dos bisfosfonatos, comumente utilizado no tratamento da osteoporose pós-menopausa. Entretanto, sua administração oral está associada à baixa biodisponibilidade e irritação gastroesofágica. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de comprimidos contendo micropartículas de alendronato de sódio por compressão direta, a fim de obter uma forma segura e eficaz. Os parâmetros avaliados foram peso médio, dureza, espessura e teor de fármaco. Estudos de liberação in vitro foram realizados utilizando fluído gástrico e intestinal simulado e o perfil de liberação foi analisado pelos modelos matemáticos de Korsmeyer-Peppas, mono- e biexponencial. Os comprimidos apresentaram peso médio adequado, espessura, dureza e teor próximo a 100%. Além disso, a formulação liberou menos de 11% do fármaco em fluído gástrico, mostrando uma boa gastrorresistência. Em pH 6,8, em torno de 100% do fármaco foram liberados em 12 h, apresentando liberação prolongada. A modelagem matemática indica que os resultados seguem a equação biexponencial. Pela análise do expoente de liberação obtido no modelo de Korsmeyer-Peppas sugere-se que a dissolução do fármaco ocorre por transporte anômalo. Concluindo, a preparação dos comprimidos microparticulados pode ser considerada uma alternativa promissora para a liberação oral do alendronato de sódio...

Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Drug Delivery Systems / Alendronate / Drug Compounding Limits: Humans Language: English Journal: Braz. j. pharm. sci Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Federal University of Santa Maria/BR

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Drug Delivery Systems / Alendronate / Drug Compounding Limits: Humans Language: English Journal: Braz. j. pharm. sci Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Federal University of Santa Maria/BR