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Dermatofibrossarcoma protuberans em placa simulando carcinoma basocelular esclerodermiforme / Dermatofibrosarcoma protuberans plate simulating basal cell carcinoma sclerodermiform
Espósito, Ana Cláudia Cavalcante; Meira Júnior, José Donizeti de; Brandão, Marcela Calixto; Schimitt, Juliano Vilaverde; Stolf, Hamilton; Souza, Vinícius de; Marques, Mariângela Esther Alencar.
  • Espósito, Ana Cláudia Cavalcante; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Meira Júnior, José Donizeti de; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Brandão, Marcela Calixto; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Schimitt, Juliano Vilaverde; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Stolf, Hamilton; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Souza, Vinícius de; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
  • Marques, Mariângela Esther Alencar; Universidade Estadual Paulista. Departamento de Dermatologia e Radioterapia. São Paulo. BR
Diagn. tratamento ; 20(4)dez. 2015. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-764937
RESUMO

Contexto:

Descrição de neoplasia maligna cutânea com expressão clínica rara. Descrição do caso Paciente do sexo feminino, de 41 anos, apresentou-se com placa endurada, acastanhada, infiltrada, de superfície irregular e crescimento progressivo, localizada na face lateral do braçodireito (terço proximal) há quatro anos. À dermatoscopia, tinha rede pigmentar periférica, vasos arboriformes focados e desfocados, crisálidas,coloração rosa de fundo e áreas despigmentadas sem estruturas. Foram elencadas as hipóteses de carcinoma basocelular, dermatofibroma edermatofibrossarcoma protuberans. Biópsia incisional evidenciou neoplasia fusocelular na derme e infiltração do tecido subcutâneo em ?favode mel?. A imunoistoquímica revelou expressão de CD34 nas células neoplásicas. Com esses elementos, foi realizado diagnóstico de dermatofibrossarcoma protuberans. Discussão O dermatofibrossarcoma protuberans, tumor fibro-histiocítico de malignidade intermediária, é o sarcoma cutâneo mais frequente. O pico de incidência ocorre entre 30 e 40 anos, sendo o tronco o principal local de acometimento. Surge comoplaca endurada, assintomática, aderida à pele, de cor rósea a violácea, com 1 a 5 cm de diâmetro. Após meses até décadas, passa a apresentarmúltiplos nódulos na superfície. Em casos avançados/recorrentes, pode invadir fáscia, músculo e osso. A dermatoscopia é promissora comoauxiliar no diagnóstico precoce desse tumor. Confirmação diagnóstica é estabelecida por meio da associação dos dados clínicos, dermatoscópicose principalmente pela análise histopatológica/imunoistoquímica do tumor. Tratamento clássico é cirúrgico com margens amplas, porém não há consenso estabelecido a respeito de seu tamanho. Apresenta elevadas taxas de recidiva local e metástases são raras.

Conclusões:

Relata-se tumor maligno raro, cujo diagnóstico precoce aumenta as chances de sucesso terapêutico.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sarcoma / Skin Neoplasms / Soft Tissue Neoplasms / Dermatofibrosarcoma / Medical Oncology Type of study: Screening study Limits: Adult / Female / Humans Language: Portuguese Journal: Diagn. tratamento Journal subject: Diagn¢stico / Medicine / Terapˆutica Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Estadual Paulista/BR

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