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Síndrome de Sweet de localización atípica en pierna izquierda / Sweet syndrome atipical located in left leg
Acha M, Carolina; Dávila Vásquez, Julio César; Dávila Vásquez, Oscar Marcelo; Torres Aldunate, Soraya.
  • Acha M, Carolina; Caja Nacional de Salud. Policlínico Nº32. Cochabamba. BO
  • Dávila Vásquez, Julio César; Caja Nacional de Salud. Policlínico Nº32. Cochabamba. BO
  • Dávila Vásquez, Oscar Marcelo; Caja Nacional de Salud. Policlínico Nº32. Cochabamba. BO
  • Torres Aldunate, Soraya; Caja Nacional de Salud. Policlínico Nº32. Cochabamba. BO
Rev. cientif. cienc. med ; 18(1): 56-58, 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS, LIBOCS | ID: lil-765382
RESUMEN
El Síndrome de Sweet (SS) es una enfermedad de la piel recidivante y poco frecuente, caracterizado por la aparición de pápulas inflamatorias dolorosas que se convierten en placas, acompañadas de fiebre, artralgias y leucocitosis periférica. La mayoría de los casos se presentan entre los 30 y los 60 años de edad, siendo la etiología desconocida, posiblemente por una reacción de hipersensibilidad de tipo III, una activación de linfocitos T por antígenos o una alteración de la función de los neutrófilos, sin embargo ninguno de estos 3 mecanismos se ha demostrado de manera consistente. Esta enfermedad afecta normalmente cara, cuello, tronco y extremidades superiores y en algunos casos está asociado con infección por Yersinia. Se presenta el caso de un paciente masculino de 74 años transferido al Policlínico N°32 de la Caja Nacional de Salud (CNS) por un cuadro de celulitis en la pierna izquierda, misma que no respondió al tratamiento inicial con Cefotaxima, Ciprofloxacina, Ranitidina e Ibuprofeno, por lo cual se pide biopsia donde se reporta compatibilidad con una dermatosis de causa vascular la cual sugiere Síndrome de Sweet y se procede a administrar Dapsona e Indometacina.
ABSTRACT
Sweet's Syndrome (SS) is a relapsing and rare skin disease, characterized by the appearance of painful inflammatory papules that become plates, accompanied by fever, arthralgia and peripheral leukocytosis. Most cases occur between 30 and 60 years old, being the unknown etiology, possibly by a hypersensitivity reaction type III, T cell activation by antigens or impaired neutrophil function without But none of these three mechanisms has been consistently demonstrated, This disease usually affects face, neck, trunk and upper extremities and in some cases is associated with Yersinia infection. It presents a male patient of 74 years old transferred to Polyclinic No. 32 of the Caja Nacional de Salud (CNS) with symptoms of cellulitis in his left leg, it did not respond to initial treatment with Cefotaxime, Ciprofloxacin, Ranitidine and Ibuprofen, a biopsy is requested which has reported compatibility with Vascular dermatoses suggesting Sweet Syndrome and it's treated with Dapsone and Indomethacin.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Sweet Syndrome Limits: Aged / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. cientif. cienc. med Journal subject: Medicine Year: 2015 Type: Article Affiliation country: Bolivia Institution/Affiliation country: Caja Nacional de Salud/BO

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