Atrofia hemifacial progressiva (Síndrome de Parry-Romberg): relato de um caso / Progressive facial hemiatrophy Parry Romberg syndrome: a case report
Arq. bras. oftalmol
;
52(2): 44-5, 1989. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-76810
RESUMO
Descreve-se um caso de Atrofia Hemifacial Progressiva (Síndrome de Parry-Romberg) em indivíduo do sexo feminino de 38 anos de idade, que apresentou história de atrofia hemifacial esquerda e diplopia há 3 anos. Ao exame, observou-se enoftalmo, alteraçöes atróficas palpebrais com envolvimento corneano e estrabismo restritivo. A AHP é uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e quadro clínico polimorfo. Ao lado de manifestaçöes oftalmológicas, que ocorrem em 35% a 40% dos casos, podem estar presentes alteraçöes atróficas em vários órgäos, principalmente cérebro e ouvidos. O diagnóstico diferencial de AHP deve ser feito com esclerodermia localizada, lipodistrofia parcial, síndrome de Goldenhar e atrofia pós-traumática. O tratamento destina-se a melhorar o aspecto estético facial e as complicaçöes sistêmicas da doença
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Eye Diseases
/
Facial Hemiatrophy
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. bras. oftalmol
Journal subject:
Ophthalmology
Year:
1989
Type:
Article
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