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Hepatotoxicidad: patrón colestásico inducido por fármacos / Hepatotoxicity: A Drug-Induced Cholestatic Pattern
Morales M, Laura; Vélez L, Natalia; Muñoz M, Octavio Germán.
  • Morales M, Laura; Universidad de Antioquia. Facultad de medicina. Grupo de gastrohepatología. Medellín. CO
  • Vélez L, Natalia; Universidad de Antioquia. Facultad de medicina. Grupo de gastrohepatología. Medellín. CO
  • Muñoz M, Octavio Germán; Universidad de Antioquia. Facultad de medicina. Grupo de gastrohepatología. Medellín. CO
Rev. colomb. gastroenterol ; 31(1): 36-47, ene.-mar. 2016. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-781928
RESUMEN
La enfermedad hepática inducida por fármacos (DILI) es una condición poco frecuente; sin embargo, explica el 40%-50% de las insuficiencias hepáticas agudas. Su patrón es colestásico en un 20%-40%, causado por la inhibición de los transportadores que regulan la síntesis biliar; esta reducción en la actividad es mediada directa o indirectamente por los medicamentos y sus metabolitos, por polimorfismos genéticos y otros factores de riesgo del paciente. Sus manifestaciones van desde las alteraciones bioquímicas en ausencia de síntomas, hasta la insuficiencia hepática aguda y el daño hepático crónico. Aunque no existe un examen o marcador que indique el diagnóstico absoluto de la enfermedad, se han desarrollado escalas y algoritmos que permiten valorar la probabilidad de DILI colestásica, y otras pruebas que por su complejidad y costo no son de uso rutinario. Por lo anterior, es principalmente un diagnóstico de exclusión basado en evidencia circunstancial. El patrón colestásico de DILI presenta una mejor tasa de supervivencia general pero un mayor riesgo de desarrollo de enfermedad hepática crónica. En la mayoría de los casos, el cuadro del paciente mejora con el retiro del medicamento responsable del daño; la hemodiálisis y el trasplante deben considerarse solo para casos selectos. No se ha probado la eficacia de otras terapias. En este artículo se profundizará en la fisiopatología, la presentación clínica, bioquímica e histopatológica, además del diagnóstico, manejo y pronóstico de este tipo de colestasis.
ABSTRACT
Although drug induced liver disease is a rare condition, it explains 40% to 50% of all cases of acute liver failure. In 20% to 40% of the cases, the pattern is cholestatic and is caused by inhibition of the transporters that regulate bile synthesis. This reduction in activity is directly or indirectly mediated by drugs and their metabolites and/or by genetic polymorphisms and other risk factors of the patient. Its manifestations range from biochemical alterations in the absence of symptoms to acute liver failure and chronic liver damage. Although there is no absolute test or marker for diagnosis of this disease, scales and algorithms have been developed to assess the likelihood of cholestatic drug induced liver disease. Other types of evidence are not routinely used because of their complexity and cost. Diagnosis is primarily based on exclusion using circumstantial evidence. Cholestatic drug induced liver disease has better overall survival rates than other patters, but there are higher risks of developing chronic liver disease. In most cases, the patient’s condition improves when the drug responsible for the damage is removed. Hemodialysis and transplantation should be considered only for selected cases. The effectiveness of other therapies is unproven. This article will delve into the pathophysiology, biochemistry, and histopathology and the clinical presentation of the disease and will discuss diagnosis, management and prognosis of this type of cholestasis.
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Pharmaceutical Preparations / Cholestasis / Chemical and Drug Induced Liver Injury / Liver Diseases Type of study: Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. colomb. gastroenterol Journal subject: Gastroenterology Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Colombia Institution/Affiliation country: Universidad de Antioquia/CO

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