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Neurocysticercosis, familial cerebral cavernomas and intracranial calcifications: differential diagnosis for adequate management / Neurocisticose, cavernoma cerebral familiar e calcificações intracranianas: diagnóstico diferencial e acompanhamento adequado
Gasparetto, Emerson Leandro; Alves-Leon, Soniza; Domingues, Flavio Sampaio; Frossard, João Thiago; Lopes, Selva Paraguassu; Souza, Jorge Marcondes de.
  • Gasparetto, Emerson Leandro; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
  • Alves-Leon, Soniza; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
  • Domingues, Flavio Sampaio; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
  • Frossard, João Thiago; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
  • Lopes, Selva Paraguassu; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
  • Souza, Jorge Marcondes de; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Rio de Janeiro. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 74(6): 495-500, June 2016. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-784193
ABSTRACT
ABSTRACT Neurocysticercosis (NCC) is an endemic disease and important public health problem in some areas of the World and epilepsy is the most common neurological manifestation. Multiple intracranial lesions, commonly calcified, are seen on cranial computed tomography (CT) in the chronic phase of the disease and considered one of the diagnostic criteria of the diagnosis. Magnetic resonance imaging (MRI) is the test that better depicts the different stages of the intracranial cysts but does not show clearly calcified lesions. Cerebral cavernous malformations (CCM), also known as cerebral cavernomas, are frequent vascular malformations of the brain, better demonstrated by MRI and have also epilepsy as the main form of clinical presentation. When occurring in the familial form, cerebral cavernomas typically present with multiple lesions throughout the brain and, very often, with foci of calcifications in the lesions when submitted to the CT imaging. In the countries, and geographic areas, where NCC is established as an endemic health problem and neuroimaging screening is done by CT scan, it will be important to consider the differential diagnosis between the two diseases due to the differences in adequate management.
RESUMO
RESUMO A neurocisticercose (NCC) é um importante problema endêmico de saúde pública em algumas áreas do mundo, sendo epilepsia sua manifestação clínica mais comum. Múltiplas lesões intracranianas, geralmente com calcificações visualizadas em tomografia computorizada de crânio, são interpretadas como um dos critérios diagnósticos na fase crônica da doença. A ressonância magnética é o melhor teste de imagem para identificar a doença em diferentes estágios de sua forma cística mas apresenta limitações para demonstrar lesões calcificadas. Malformações cavernosas cerebrais, ou cavernomas, são malformações vasculares comuns ao sistema nervoso e epilepsia é também a sua forma mais frequente de apresentação. Na sua forma familiar cavernomas apresentam-se tipicamente com múltiplas lesões encefálicas e, frequentemente, com focos de calcificações na TC. Em alguns países, e determinadas regiões geográficas, onde neurocisticercose é endêmica, a neuroimagem mais usada para diagnóstico é a TC de crânio. Nesse contexto torna-se importante estabelecer bases para o diagnóstico diferencial entre as duas doenças, devido às diferentes formas de acompanhamento e tratamento adequado.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Neurocysticercosis / Hemangioma, Cavernous, Central Nervous System Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Humans Language: English Journal: Arq. neuropsiquiatr Journal subject: Neurology / Psychiatry Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

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