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Linfadenoma sebáceo en glándula parótida: a propósito de 2 casos / Lymphadenoma sebaceous of the parotid gland: a report of 2 cases
Gavín Clavero, Marina Alexandra; Mur Til, Andrea; Jariod Ferrer, Úrsula María; Valero Torres, Alberto; Simón Sanz, María Victoria; Cámara Vallejo, Marina; Moral Saez, Ignacio; Saura Fillat, Esther.
  • Gavín Clavero, Marina Alexandra; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Mur Til, Andrea; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Jariod Ferrer, Úrsula María; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Valero Torres, Alberto; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Simón Sanz, María Victoria; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Cámara Vallejo, Marina; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Moral Saez, Ignacio; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
  • Saura Fillat, Esther; Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. ES
Rev. chil. cir ; 68(5): 376-378, oct. 2016. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-797348
RESUMEN

Objetivo:

Reportar casos de linfadenoma sebáceo, un tumor raro, localizado principalmente en la glándula parótida, con muy pocos casos descritos en la literatura. Casos clínicos Presentamos 2 casos de esta rara afección, tratados en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza, de enero de 2010 a diciembre de 2014. El diagnóstico, tanto por imagen como citológico, es difícil debido a su baja prevalencia y a la gran variedad de tumores de glándula parótida que existen. En los 2 casos presentados ha sido necesaria la exéresis para llegar al diagnóstico. El tratamiento curativo consiste en la exéresis completa de la tumoración.
ABSTRACT

Aim:

To report a rare parotid tumour sebaceous lymphadenoma, with very few cases reported in the literature. Cases report We present 2 cases of lymphadenoma sebaceous of the parotid gland treated by surgery at University Hospital Miguel Servet of Zaragoza between January 2010 and December 2014. The diagnosis, both radiological and cytological, is difficult because of their low prevalence and the great variety of parotid gland tumors existent. In our 2 cases described, excision has been required for diagnosis. A complete excision of the tumor is required for curative treatment.
Subject(s)


Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Parotid Gland / Parotid Neoplasms / Adenolymphoma Type of study: Diagnostic study / Observational study / Risk factors Limits: Aged / Aged80 / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. cir Journal subject: General Surgery Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Spain Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/ES

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Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Parotid Gland / Parotid Neoplasms / Adenolymphoma Type of study: Diagnostic study / Observational study / Risk factors Limits: Aged / Aged80 / Humans Language: Spanish Journal: Rev. chil. cir Journal subject: General Surgery Year: 2016 Type: Article Affiliation country: Spain Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/ES