Exclusión de paternidad mediante el estudio de diferentes marcadores genéticos / Exclusion of paternity by the study of different genetic markers

RESUMEN

En un período de 3 años se estudiaron 15 niños, sus madres y presuntos padres, para establecer la exclusión de paternidad sobre los mismos. Para este estudio se utilizó una combinación de pruebas que incluyó los marcadores eritrocitarios ABO, Rh-Hr, MNSs, Kell-cellano; enzimas eritrocitarias fosfoglucomutasa (FGM1), fosfatasa ácida (FA), glyoxalasa I (Glo-I), glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6FD); sistema HLA locus A, B, C, y haptoglobina sérica (Hp). Fue posible excluir 6 de los presuntos padres (37,5 %), 5 de estos por exclusión directa y 1 por exclusión indirecta. El sistema HLA fue el que más excluyó, con el 66,6 % del total y le siguieron en orden de importancia los sistemas antigénicos eritrocitarios MNSs, Rh-Hr, las enzimas eritrocitarias FGM, FA, Glo I y la Hp. El sistema Kell-cellano y las enzimas G6FD no fueron determinantes para la exclusión