Un caso de sindrome de Turner / Turner's syndrome: a case study
Colomb. med
;
14(2/3): 104-9, 1983. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-81652
RESUMEN
Se presenta el caso de una nina con una serie de anomalias fenotipicas caracteristicas del sindrome de Turner. Dentro de las malformaciones mas importantes se destacaron: baja estatura, cuello corto y cabello de implantacion baja, mamilas y unas de los dedos de las manos hipoplasicas, rigidez en la articulacion del codo izquierdo. El conteo total de cresta a - b para ambas manos, el valor del angulo atd para ambas manos, las figuras de los dedos y los patrones palmares, tambien caracteristicos de este sindrome, estaban presentes. En el cultivo de linfocitos se descubrio mosaico para cromosoma X, corroborado porteriormente por el metodo de bandas G (45, X/46, XX), en cambio, en el cultivo de linfocitos de la madre se obtuvo un cariotipo normal. La cromatina sexual a partir de extendidos de mucosa bucal mostro, tanto en la nina como en la madre, un unico cuerpo de Barr con tamano normal, con una frecuencia de 16%. Se discute el hecho que la madre haya recibido sulfato ferroso, gestanon y gluquinal, durante el primer trimestre del embarazo
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Turner Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
/
Etiology study
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Country/Region as subject:
South America
/
Colombia
Language:
Spanish
Journal:
Colomb. med
Journal subject:
Medicine
Year:
1983
Type:
Article
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