Genética molecular de la hemofilia A y B: diagnóstico prenatal y de portadoras / Molecular genetics of hemophilia A and B: prenatal and of female carrier diagnosis
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
;
5(1): 7-17, ene.-mar. 1989. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-81762
RESUMEN
En los últimos años y mediante el uso de la tecnología del ADN recombinante, ha sido posible clonar y determinar la estructura de los genes para los factores VIII y IX de la coagulación. En la actualidad, se conoce que el gen del factor VIII tiene una extensión de 186 kb y está dividido en 26 exones, mientras que el gen del factor IX comprende 34 kb divididos en 8 exones. Los avances en el conocimiento de estos genes han permitido comenzar a comprender las bases moleculares de estas enfermedades; además, han hecho posible el desarrollo de técnicas para realizar el diagnóstico prenatal y de portadores de ambas hemofilias, lo que permite garantizar una descendencia sana en las familias afectadas y constituye una medida importante en la prevención de estas enfermedades
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Prenatal Diagnosis
/
DNA, Recombinant
/
Factor IX
/
Factor VIII
/
Carrier State
/
Hemophilia B
/
Hemophilia A
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Language:
Spanish
Journal:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Journal subject:
Allergy and Immunology
/
Hematology
Year:
1989
Type:
Article
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