Mitochondrial myopathy and myoclonic epilepsy
Arq. neuropsiquiatr
;
48(1): 32-43, mar. 1990. ilus, tab
Article
in English
| LILACS
| ID: lil-83214
RESUMO
Os autores descrevem uma família de raça negra (mäe e três filhos) com miopatia mitocondrial. Duas irmäs tinham acidose láctica concomitante e epilepsia mioclônica. Outros achados observados nos membros mais afetados foram demência, ataxia, fraqueza muscular e neuropatia sensitiva. A mäe era assintomática. Um filho sofreu acidente vascular cerebral isquêmico envolvendo a regiäo temporal direita. Todos os membros da família estudados eram hipertensos. EEG mostrou resposta fotomioclônica na paciente probanda. Biópsia muscular mostrou
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Mitochondria, Muscle
/
Muscular Diseases
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
English
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
Neurology
/
Psychiatry
Year:
1990
Type:
Article
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