Enfermedad de von Willebrand adquirida como forma de presentación de un mieloma multiple IgA-K / Von Willebrand disease associated with multiple (IgA-K)
Arch. Hosp. Vargas
;
31(1/2): 75-82, ene.-jun. 1989. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-86860
RESUMEN
Se reporta el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 36 años, con historia de diátesis hemorrágica de un año de evolución, sin antecedentes personales o familiares de hemorragia y disminución de los valores de factor VIII:C, factor vWAg y de la actividad Cofactor de Ristocetina. Los estudios realizados con el plasma del paciente y con las fracciones purificadas del mismo, permiten concluir que se trata de una enfermedad de von Willebrand adquirida por acción inhibidora de la paraproteína IgA-K, caracteristica de un mieloma múltiple diagnosticado durante la evaluación de su problema hemorrágico. La acción inhibidora fue dirigida principalmente a la actividad de Cofactor de Ristocetina. El cuadro hemorrágico se correlacionó con los valores elevados de proteínas séricas caracteristicos de su enfermedad base, mejorando en forma temporal con plasmaféresis
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Von Willebrand Diseases
/
Blood Coagulation
/
Hemorrhagic Disorders
/
Hemostasis
/
Multiple Myeloma
Type of study:
Risk factors
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. Hosp. Vargas
Journal subject:
Medicine
Year:
1989
Type:
Article
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