Family occurrence of schistosomal hepatosplenomegaly and maternal effect

RESUMO

As formas clínicas da esquistossomose mansônica, anteriores ao tratamento com oxamniquine, foram estudadas nos membros de 265 famílias, com seis anos ou mais de idade. A probabilidade da ocorrência de dois ou mais casos, na mesma família, da hepatosplenomegalia esquistossomótica (HE) é baixa, no entanto foi obsrevada em 38 famílias; menor probabilidade (P = 0,002) devia ocorrer três ou mais casos, porém dezessete famílias estavam nesta situaçäo. A concentraçäo da forma HE foi alta entre irmäos, comparativamente á observada entre mäes e filhos e pais e filhos. Näo sendo significante a concentraçäo encontrada no casal entre marido e mulher. Estas observaçöes reforçam a evidência do efeito do componente genético da susceptibilidade para a forma HE. Também, quando a mäe era hepatosplênica (HE) a prevalência desta forma nos filhos foi maior; o risco relativo foi cinco vezes superior (efeito materno), comparado ao encontrado quando era o pai hepatosplênico. Quando ambos os genitores eram hepatointestinal os riscos relativos da forma HE, nos filhos, foi semelhante ao da populaçäo geral. Assim, provavelmente fatores pré e pós-natais também estaräo envolvidos na predisposiçäo da forma hepatosplênica