Clínica e diagnóstico precoce da esclerose sistêmica: estado atual do tema
Rev. AMRIGS
;
33(3): 237-41, jul.-set. 1989. tab, ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-87828
RESUMO
A esclerose sistêmica é doença reumatológica que envolve pele e órgäo viscerais, com quadro clínico dominado por processos de fibrose, oclusäo vascular e isquemia. Três formas clínicas säo reconhecidas uma forma cutânea localizada (lineaer, em placas), uma difusa (com acometimento do tronco e rápida progressäo visceral) e uma forma limitada, com fenômenos englobados sob a denominaçäo CREST (calcinose, Raynaud, esôfago, esclerodactilia e teleangiectasias). O diagnóstico é baseado em critérios testados pela Associaçäo Reumatológica Americana, com sensibilidade acima de 90% e especificidade de 99% esclerodermia proximal, esclerodactilia, lesöes cicatriciais de polpas digitais e fibrose pulmonar bibasilar. O diagnóstico precoce é difícil, mas de importância para o estabelecimento de terapêutica visando evitar o surgimento de complicaçöes tardias. Baseia-se em provas sorológicas, com demonstraçäo de auto-anticorpos por técnicas imunológicas, na microscopia capilar de pregas ungueais e na demonstracäo de alteraçöes da motricidade esofágica pela manometria ou cintilografia quantitativa
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Scleroderma, Systemic
Type of study:
Diagnostic study
/
Screening study
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. AMRIGS
Journal subject:
Medicine
Year:
1989
Type:
Article
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