Hematurias en glomerulopatias primarias / Hamaturias in primary glomerulopathies
Arch. Hosp. Vargas
;
30(3/4): 137-43, jul.-dic. 1988. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-88960
RESUMEN
De un total de 64 pacientes con Glomerulopatías Primarias (GpP) confirmadas por biopsia renal (BR), 14 (21,9%) habían consultado por hematuria (H) macroscópica, microscópica, recurrente o persistente. Para la evaluación de las particularidades de orden diagnóstico y pronóstico de las GpP encontradas en estos pacientes con H; se realizó un estudio retrospectivo de los datos clínicos, de laboratorio e inmunopatológicos. La mayoría de los pacientes resultaron ser varones, adultos jóvenes o adolescentes, con un tiempo de evolución aparente de la H. de más de 4 años al momento de la BR y que se encontraban sin diagnóstico, después de diversas exploraciones nefrourológicas. Nueve pacientes (64,3%) correspondieron a GpP por IgA, tres (21,4%) a H. Primarias Benignas y 2 hermanos (14,3%) a H. Benigna Familiar. En el 42,9% de los casos se encontraron antecedentes personales positivos para asma-alergia-dermatitis, correspondiendo la mitad de ellos a GpP-IgA y todos los examinados reportaron valores normales del complemento y de la IgA sérica. Durante el período de observación (promedio 5 años desde el comienzo aparente) sólo 3 pacientes (todos con GpP-IgA) desarrollaron insuficiencia renal, terminal en un caso después de 15 años de evolución aparente. A pesar de la benignidad muchas de las GpP que cursan con H; la BR constituye un procedimiento de utilidad, sobre todo en las etapas iniciales cuando no se conoce el diagnóstico ni la evolución, y se han descartado causas urológicas de hermaturia
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Hematuria
Type of study:
Diagnostic study
/
Observational study
Limits:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Arch. Hosp. Vargas
Journal subject:
Medicine
Year:
1988
Type:
Article
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