Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndromes de Beta talasemia menor o heterocigota II aspectos analítico-diagnósticos / Beta thalassemia minor syndrome( or heterozigotic thalassemia) II analytical and diagnostic aspects
Rev. costarric. cienc. méd ; 9(1): 83-91, mar. 1988. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-94561
RESUMEN
El diagnostico de Beta-talasemia (B-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnostico lo mas temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones y tratamiento con hierro. Por lo general, la B-tal menor es un diagnostico de laboratorio, pues no puede ser sospechada solo con las evidencias clinicas al tratarse de trastornos que basicamente, y salvo complicaciones son asintomaticos (4). La gran eterogeneidad molecular de las B-tal heterocigotas (11) imposibilita su caracterizacion por un solo metodo de laboratorio. Sin embargo, con raras excepciones, todos los heterocigotos caen en los siguientes cambios comunes
Subject(s)
Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Thalassemia Type of study: Diagnostic study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. costarric. cienc. méd Journal subject: Medicine Year: 1988 Type: Article

Similar

MEDLINE

...
LILACS

LIS

Search on Google
Index: LILACS (Americas) Main subject: Thalassemia Type of study: Diagnostic study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. costarric. cienc. méd Journal subject: Medicine Year: 1988 Type: Article