Síndromes de Beta talasemia menor o heterocigota II aspectos analítico-diagnósticos / Beta thalassemia minor syndrome( or heterozigotic thalassemia) II analytical and diagnostic aspects
Rev. costarric. cienc. méd
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9(1): 83-91, mar. 1988. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-94561
RESUMEN
El diagnostico de Beta-talasemia (B-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnostico lo mas temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones y tratamiento con hierro. Por lo general, la B-tal menor es un diagnostico de laboratorio, pues no puede ser sospechada solo con las evidencias clinicas al tratarse de trastornos que basicamente, y salvo complicaciones son asintomaticos (4). La gran eterogeneidad molecular de las B-tal heterocigotas (11) imposibilita su caracterizacion por un solo metodo de laboratorio. Sin embargo, con raras excepciones, todos los heterocigotos caen en los siguientes cambios comunes
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Thalassemia
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Rev. costarric. cienc. méd
Journal subject:
Medicine
Year:
1988
Type:
Article
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