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Programa de rastreo neonatal de fenilquetonuria / Screening for phenylketonuria in newborn infants
Rev. chil. pediatr ; 61(6): 309-12, nov.-dic. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-98147
RESUMEN
Se describe el programa para la detección de fenilquetonuria neonatal, que se está desarrollando desde hace 17 meses en el Servicio de Salud Metropolitano Central, utilizando el ensayo de inhibición bacteriana de Guthrie como prueba de rastreo. Durante este período se han analizado 15.214 muestras de sangre de recién nacido, consiguiéndose coberturas de 94,4%. De esta manera, en las muestras estudiadas, se han detectado dos casos de hiperfenilalaninemia transitoria, uno de hiperfenilalaninemia benigna y uno de fenilquetonuria clásica, en quien se inició el tratamiento nutricional a los 13 días de vida
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Phenylalanine / Phenylketonurias / Neonatal Screening Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Female / Humans / Male / Infant, Newborn Country/Region as subject: South America / Chile Language: Spanish Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 1990 Type: Article

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