Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down / Cytogenetic findings in patients with Down syndrome
Rev. chil. pediatr
;
61(6): 313-6, nov.-dic. 1990. tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-98148
RESUMEN
Con el objeto de establecer la frecuencia de trisomia 21 no clásicas se analizaron los estudios cromosómicos de 201 pacientes, derivados para estudio citogenético en linfocitos de sangre periférica con el diagnóstico clínico de síndrome de Down. De éstos, 161 (80%) resultaron trisomías 21 clásicas, 7(3,5%) trisomías 21 por translocación, 5(2,5%) trisomías 21 en mosaico, 6(3%) trisomías 21 más otra alteración cromosómica y 22(11%) tenía estudios citogenéticos normales. En 26,8% de los pacientes el diagnóstico fue hecho en el período de recién nacido y la proporción de hombres y mujeres fue de (1,181)
Full text:
Available
Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Down Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
/
Etiology study
/
Observational study
/
Risk factors
Limits:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1990
Type:
Article
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