Fibrodisplasia Osificante Progresiva: Reporte De Casos / Progressive Ossifying Fibrodysplasia: Case Reports
Rev. ecuat. neurol
;
27(2): 108-111, may.-ago. 2018. graf
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1004033
RESUMEN
Resumen Presentamos 2 casos con diagnóstico de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) en el Hospital de Especialidades "Eugenio Espejo". La FOP es una enfermedad rara de transmisión autosómica dominante. En la mayoría de pacientes se debe a una mutación nueva en familias no afectadas previamente. Se caracteriza por osificación heterotópica progresiva del tejido conectivo, aponeurosis, fascia, ligamentos, tendones y músculo esquelético. El diagnóstico precoz mejora el pronóstico y la calidad de vida.
ABSTRACT
Abstract. We report two cases with diagnosis of progressive ossifying fibrodysplasia (FOP) at the "Eugenio Espejo" Specialty Hospital. The FOP is a rare autosomal dominant disease. In most of the patients is due to a mutation in families not affected previously. It's characterized by progressive ossification of connective tissue, aponeurosis, fascia, ligaments, tendons and skeletal muscle. The early diagnosis improves the prognosis and the quality of life.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudio:
Estudio de tamizaje
Idioma:
Español
Revista:
Rev. ecuat. neurol
Asunto de la revista:
Neurología
Año:
2018
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Ecuador
Institución/País de afiliación:
Hospital de Especialidades Eugenio Espejo/EC
/
Universidad Central del Ecuador/EC
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