Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali

Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding? / Relato de uma Família com Síndrome Craniofrontonasal e Síndrome de Wolff-Parkinson-White: É um Novo Achado?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali.

Kilit, Celal; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Cardiology. Kütahya. TR
Kilit, Türkan Pasali; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Internal Medicine. Kütahya. TR

Arq. bras. cardiol ; 112(5): 594-596, May 2019. graf

Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1011202

Asunto(s)

Humanos; Femenino; Adolescente; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicaciones; Anomalías Craneofaciales/complicaciones

Anormalidades Craniofaciais; Comparative Studies; Craniofacial Abnormalities; Craniofacial Dysostose; Estudos Comparativos; Hereditariedade; Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tachycardia, Supraventricular; Taquicardia Supraventricular; Wolff-Parkinson White Syndrome

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Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White / Anomalías Craneofaciales Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Adolescente / Femenino / Humanos Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. cardiol Asunto de la revista: Cardiología Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Turquía Institución/País de afiliación: Dumlupinar University/TR

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