Description of a New GLA Gene Variant in a Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy. Is it Fabry Disease?

Bittencourt, Marcelo Imbroinise

Description of a New GLA Gene Variant in a Patient with Hypertrophic Cardiomyopathy. Is it Fabry Disease? / Descrição de Nova Variante do Gene GLA em Paciente com Cardiomiopatia Hipertrófica. É Doença de Fabry?

Bittencourt, Marcelo Imbroinise.

Bittencourt, Marcelo Imbroinise; Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. Rio de Janeiro. BR

Arq. bras. cardiol ; 113(1): 85-86, July 2019.

Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1011233

Asunto(s)

Humanos; Cardiomiopatía Hipertrófica; Enfermedad de Fabry; alfa-Galactosidasa/genética; Mutación

Alfa-Galactosidase/deficiência; Alpha-Galactosidase/deficiency; Cardiomiopatia Hipertrófica; Cardiomyopathy, Hypertrophic; Doença de Fabry/genética; Doença de Fabry/metabolismo; Doenças Crônicas Múltiplas; Fabry Disease/genetics; Fabry Disease/metabolismo; Multiple Chronic Conditions

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Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Enfermedad de Fabry Límite: Humanos Idioma: Inglés Revista: Arq. bras. cardiol Asunto de la revista: Cardiología Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade do Estado do Rio de Janeiro/BR

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