Your browser doesn't support javascript.
loading
A teenage patient with autosomal recessive polycystic kidney disease, a splenorenal shunt, and congenital hepatic fibrosis: a case report / Doença renal policística autossômica recessiva, shunt esplenorrenal e fibrose hepática congênita em adolescente: relato de caso
Scarioti, Vinicius Danieli; Oliveira, Lucia Tabim de; Mattiello, Anye Caroline; Gomes, Nayara dos Santos.
  • Scarioti, Vinicius Danieli; Hospital São José. Departamento de Clínica Médica. Jaraguá do Sul. BR
  • Oliveira, Lucia Tabim de; Hospital São José. Departamento de Nefrologia. Jaraguá do Sul. BR
  • Mattiello, Anye Caroline; Hospital São José. Departamento de Clínica Médica. Jaraguá do Sul. BR
  • Gomes, Nayara dos Santos; Hospital São José. Departamento de Clínica Médica. Jaraguá do Sul. BR
J. bras. nefrol ; 41(2): 300-303, Apr.-June 2019. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1012547
ABSTRACT
ABSTRACT A 16-year-old female patient previously diagnosed with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) presented with acute bilateral pneumonia, upper gastrointestinal bleeding caused by ruptured esophageal varices, ascites, and lower limb edema. She required intensive care and an endoscopic procedure to treat the gastrointestinal bleeding. The analysis of the differential diagnosis for chronic liver disease indicated she had a spontaneous splenorenal shunt. Ultrasound-guided biopsy revealed the patient had cirrhosis, as characteristically seen in individuals with ARPKD. She had no symptoms at discharge and was referred for review for a combined transplant.
RESUMO
RESUMO Relato de caso de uma paciente adolescente de 16 anos de idade com diagnóstico prévio de doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR), que apresentou quadro agudo de pneumonia bilateral e hemorragia digestiva alta por ruptura de varizes esofágicas, bem como ascite e edema de membros inferiores. Necessitou de estabilização clínica intensiva e tratamento endoscópico do sangramento digestivo. Após investigação dos diagnósticos diferenciais da hepatopatia crônica, diagnosticou-se shunt esplenorrenal espontâneo, e realizou-se biópsia hepática guiada por ecografia com diagnóstico de cirrose, espectro típico da DRPAR. Recebeu alta hospitalar assintomática e foi encaminhada para avaliação de transplante duplo.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anastomosis Arteriovenosa / Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo / Enfermedad de Caroli / Cirrosis Hepática Límite: Adolescente / Femenino / Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: J. bras. nefrol Asunto de la revista: Nefrología Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital São José/BR

Similares

MEDLINE

...
LILACS

LIS


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Anastomosis Arteriovenosa / Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo / Enfermedad de Caroli / Cirrosis Hepática Límite: Adolescente / Femenino / Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Brasil Idioma: Inglés Revista: J. bras. nefrol Asunto de la revista: Nefrología Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Hospital São José/BR