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Características citogenéticas y detección de anormalidades de alto riesgo en mieloma múltiple / High risk cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma
Legües, María Eugenia; Morales, Paulina; Valenzuela, Mercedes; Encina, Andrea; Martí, María José; Bascuñán, Claudia; Cornejo, Paulina; Peña, Camila; Undurraga, María Soledad.
  • Legües, María Eugenia; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Morales, Paulina; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Valenzuela, Mercedes; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Encina, Andrea; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Martí, María José; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Bascuñán, Claudia; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Cornejo, Paulina; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
  • Peña, Camila; Hospital del Salvador. Unidad de Hematología Clínica. Santiago. CL
  • Undurraga, María Soledad; Hospital del Salvador. Sección Hematología. Laboratorio de Citogenética. Santiago. CL
Rev. méd. Chile ; 147(1): 61-64, 2019. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1043152
ABSTRACT
Background: Cytogenetic abnormalities observed in the bone marrow of patients with multiple myeloma (MM) are an important prognostic factor for risk stratification. Aim: To investigate karyotype characteristics and frequency of the high-risk cytogenetic abnormalities t(4;14), t(14;16) and del(17p) in Chilean patients with MM. Material and Methods: We studied 30 patients with MM by conventional cytogenetics (CC) and fluorescent in situ hybridization of plasma cells selected using cytoplasmic immunoglobulin staining (cIg-FISH). Results: Overall, the two techniques in combination allowed us to identify clonal genetic abnormalities in 47% of patients. The t(4;14) abnormality was observed in 19% of patients, del(17p) was observed in 10% of patients, and t(14;16) was not detected. Conclusions: Our results showed frequencies of high-risk abnormalities similar to those reported abroad. Cytogenetic studies should be performed routinely for all MM patients at the moment of diagnosis.
Asunto(s)


Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Mieloma Múltiple Tipo de estudio: Estudio de etiología / Estudio pronóstico / Factores de riesgo Límite: Adulto / Anciano / Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: America del Sur / Chile Idioma: Español Revista: Rev. méd. Chile Asunto de la revista: Medicina Año: 2019 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Hospital del Salvador/CL

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