Klippel-Trenaunay syndrome / Síndrome de Klippel-Trenaunay
West Indian med. j
;
62(3): 254-256, Mar. 2013. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: biblio-1045635
ABSTRACT
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital, vascular disorder affecting one or more limbs. The syndrome is characterized by capillary malformations, soft tissue or bony hypertrophy and varicose veins or venous malformations. We present a case of this disorder in a twelveyear old boy who had an enlarged right lower limb with varicosities. Investigations revealed extensive superficial and deep venous varices, with dilatation of the right common iliac and external iliac veins. Klippel-Trenaunay syndrome should be suspected in a child presenting with capillary haemangioma and an enlarged limb.
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) es un raro trastorno congénito vascular que afecta a una o más extremidades. El síndrome se caracteriza por malformaciones capilares, hipertrofia ósea o del tejido suave, y várices o malformaciones venosas. Presentamos un caso de este trastorno en un muchacho de doce años que tenía una extremidad inferior derecha agrandada con varicocidades. Las investigaciones revelaron varices superficiales y várices venosas profundas, con dilatación de las venas ilíacas comunes derecha y las venas ilíacas externas. El síndrome de Klippel-Trenaunay se debe sospechar en un niño que se presenta con hemangioma capilar y agrandamiento de un miembro.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglés
Revista:
West Indian med. j
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2013
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Jamaica
Institución/País de afiliación:
Department of Medicine and RadiologyA01/JM
/
Department of Medicine and RadiologyA02/JM
/
The University of the West Indies/JM
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